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TuHURA Biosciences, Inc.(HURA) - 2024 Q1 - Quarterly Report

财务数据关键指标变化 - 2023年9月30日现金及现金等价物为21.6万美元,6月30日为153.5万美元[95] - 2023年9月30日营运资金为 - 255.3万美元,6月30日为18.8万美元[95] - 2023年9月30日总资产为147.7万美元,6月30日为397.9万美元[95] - 2023年第三季度研发费用为185.9万美元,较2022年同期的317.1万美元下降41%[100] - 2023年第三季度管理费用为110.3万美元,较2022年同期的147.5万美元下降25%[100] - 2023年第三季度净亏损为296.2万美元,较2022年同期的459.6万美元减少163.4万美元[100] - 2023年第三季度经营活动现金流净流出为131.7万美元,较2022年同期的636.9万美元减少79%[106] - 2023年第三季度投资活动现金流净流出为0,较2022年同期的23.2万美元减少100%[106] - 2023年第三季度融资活动现金流净流出为0.2万美元,较2022年同期的190.6万美元减少100%[106] - 截至2023年9月30日,公司累计亏损1.54512亿美元,现金及现金等价物为21.6万美元[110] 业务线项目进展 - 公司于2023年7月1日获美国国立卫生研究院200万美元赠款,将在两年内按费用发生情况收取,用于REM - 001治疗CMBC的15名患者临床研究[78] - 2023年10月31日,GBM AGILE研究中VAL - 083表现未优于胶质母细胞瘤现有标准疗法,公司暂停其开发并转向REM - 001项目[78][84] - 预计2023年第四季度开始招募患者参与REM - 001治疗CMBC的15名患者临床研究[80][82] - 在四项针对CMBC患者的2期和/或3期临床研究中,约80%接受REM - 001治疗的可评估肿瘤部位出现完全缓解[82] 业务线项目数据 - VAL - 083基于超40项美国国家癌症研究所1期和2期临床研究数据,有近1200名患者的安全数据库[85] - 超60%的GBM患者MGMT未甲基化肿瘤,对替莫唑胺耐药,VAL - 083抗肿瘤活性与MGMT表达无关[87] 股权相关情况 - 截至2023年11月13日,公司有3387808股普通股发行并流通,706股普通股认购权证等[92] - 2023年9月19日,公司与A.G.P./Alliance Global Partners签订销售协议,可出售最高285万美元的普通股[110] - 2023年9月30日后,公司通过ATM机制出售1629股普通股,获得净收益96.8万美元[110] 财务报表会计政策及估计 - 公司2023年6月30日财年合并财务报表的重要会计政策及相关估计详情包含在2023年9月18日提交给美国证券交易委员会的10 - K表格附注2中[113] - 公司对员工、非员工和董事授予基于股票的奖励产生的补偿成本,在服务期内按公允价值计量确认为运营费用[114] - 2023年和2022年截至9月30日的三个月,公司使用布莱克 - 斯科尔斯模型估计股票期权授予日的公允价值[114] - 2023年和2022年截至9月30日的三个月,公司使用普通香草法确定股票期权的预期寿命[114] - 公司在编制财务报表时需估计与供应商、临床研究组织和顾问的合同以及临床试验相关的费用[115] - 公司根据与相关人员和外部服务提供商的讨论来确定应计费用估计,并根据临床试验进展进行调整[115] - 2023年和2022年截至9月30日的三个月,公司对临床试验应计费用的前期估计无重大调整[115] 其他财务相关情况 - 公司没有任何资产负债表外安排[116] - 作为较小报告公司,无需进行市场风险的定量和定性披露[118] 项目赠款情况 - 2023年6月28日,公司宣布获得约200万美元的REM - 001项目赠款资金[102]