业务规模 - 公司每年为近8000个客户生产近700亿单位剂量的药品和消费保健品，约占全球患者和消费者每年服用此类产品单位剂量的1/28[134] 公司合并与出售 - 2024年2月5日公司与Novo Holdings达成合并协议，5月29日股东批准，预计年底完成合并[136] - 2024年10月公司宣布出售新泽西州萨默塞特的口服固体制剂开发和小规模制造工厂，预计2025年初完成交易[133] 财务数据（收入、利润等） - 2024年第三季度净收入为10.23亿美元，较2023年同期增加3800万美元，增幅4%[145] - 2024年第三季度毛利润为1.81亿美元，较2023年同期增加1100万美元，增幅7%[145] - 2024年第三季度销售、一般和行政费用为2.52亿美元，较2023年同期增加4700万美元，增幅23%[145] - 2024年第三季度出售子公司收益为1700万美元，系出售北卡罗来纳州研究三角园的小分子分析服务子公司[145][150] - 2023年第三季度商誉减值费用为6.89亿美元，与消费健康和生物模式报告单元有关[145][151] - 2024年第三季度其他经营费用净额为1300万美元，较2023年同期增加1200万美元[145][152] - 2024年第三季度净亏损为1.29亿美元，较2023年同期减少6290万美元，减幅83%[145] - 2024年第三季度所得税费用为1200万美元，对应税前亏损1.17亿美元；2023年同期所得税收益为3800万美元，对应税前亏损7.97亿美元[155] - 2024年第三季度生物制品业务净收入4.61亿美元，同比增长3%；制药和消费者健康业务净收入5.63亿美元，同比增长5%；合并净收入10.23亿美元，同比增长4%[157] - 2024年第三季度生物制品业务EBITDA为4800万美元，同比下降3%；制药和消费者健康业务EBITDA为1.17亿美元，同比增长15%；运营EBITDA（亏损）为5600万美元，上年同期亏损6.27亿美元[157] - 2024年第三季度未分配成本为1.09亿美元，上年同期为7.77亿美元，同比增长86%[157] 现金流量与借款能力 - 截至2024年9月30日，公司主要运营子公司循环信贷额度下可用借款能力为10.9亿美元[165] - 2024年第三季度经营活动提供现金6100万美元，上年同期使用现金7000万美元；投资活动使用现金3400万美元，上年同期使用现金8400万美元；融资活动使用现金1000万美元，上年同期提供现金9800万美元[167] - 2024年第三季度投资活动现金使用减少主要因物业、设备和其他生产性资产收购减少，且包括出售子公司所得款项2300万美元[169][170] - 截至2024年9月30日和6月30日，公司外国子公司分别持有现金及现金等价物2.77亿美元和2.57亿美元，占合并现金及现金等价物总额的比例分别对应为3.35亿美元和2.89亿美元[178] 业务增长原因 - 生物制品业务净收入增长主要因基因疗法产品增长，部分被新冠相关项目需求下降抵消；制药和消费者健康业务净收入增长主要因处方药制造收入增加和速溶片商业产品需求增加[162][164] - 生物制品业务EBITDA下降主要因新冠相关项目需求下降，部分被基因疗法产品增长抵消；制药和消费者健康业务EBITDA增长主要因处方药制造、速溶片商业产品和消费者健康产品需求增加[163][164] 利率互换与债务情况 - 2021年2月，公司与美国银行签订利率互换协议，使5亿美元定期贷款可变利率部分自2021年2月起有效固定在0.9985%[179] - 2023年6月，公司修订2021年利率互换协议，使5亿美元美元计价定期贷款可变利率部分现有效固定在0.9431%[180] - 截至2024年9月30日，公司有9.19亿欧元计价债务未偿还，可作为对欧洲业务净投资的套期保值[181] 表外安排与市场风险 - 截至2024年9月30日，除短期经营租赁和未结清信用证外，公司无重大表外安排[183] - 截至2024年9月30日，公司市场风险相关信息较之前无重大变化[185] 内部控制缺陷 - 截至2024年9月30日，因财务报告内部控制存在重大缺陷，公司披露控制和程序未能有效实现目标[187] - 2024年6月30日止三个月评估显示，公司印第安纳州布卢明顿工厂在库存成本计算和估值方面内部控制无效[189] 整改计划 - 公司正积极制定并实施全面整改计划，以解决库存成本计算和估值方面的重大缺陷[190] 内部控制变化 - 除解决财务报告内部控制剩余重大缺陷的行动外，本财季公司财务报告内部控制无重大变化[191] 契约遵守情况 - 截至2024年9月30日，公司遵守高级担保信贷协议和高级票据契约的所有重大契约[173][176]