临床试验相关数据 - TROV - 054试验中所有可评估患者的客观缓解率为29% 66名患者中的19名有客观反应[60] - TROV - 054试验中所有可评估患者的中位缓解持续时间为12.0个月[60] - TROV - 054试验中所有可评估患者的中位无进展生存期为9.3个月[60] - ONSEMBLE试验中不同组的客观缓解率数据[67] - TROV - 054试验中onvansertib与FOLFIRI和贝伐珠单抗联用时耐受性良好[62] - ONSEMBLE试验中onvansertib与FOLFIRI和贝伐珠单抗联用时耐受性良好[68] 公司试验计划 - 公司计划依据CRDF - 004结果开展CRDF - 005三期随机试验[57] - 公司预计2024年第四季度发布CRDF - 004试验的初始数据[56] - 公司正在计划支持一项新的onvansertib与一线标准治疗组合的mPDAC二期试验[70] 股票出售情况 - 2024年10月1日至11月4日公司出售240万股普通股 总收益700万美元[46] 营收情况 - 2024年三季度总营收0.2百万美元较前期0.1百万美元增长[79] - 2024年1 - 9月总营收0.5百万美元较2023年同期0.3百万美元增长[83] 费用情况 - 2024年三季度研发费用较2023年同期增加1.6百万美元[80] - 2024年1 - 9月研发费用较2023年同期增加2.0百万美元[84] - 2024年三季度销售管理费用较2023年同期增加0.2百万美元[81] - 2024年1 - 9月销售管理费用较2023年同期减少0.8百万美元[85] 利息收入情况 - 2024年三季度净利息收入0.7百万美元较2023年同期1.1百万美元减少[82] - 2024年1 - 9月净利息收入2.5百万美元较2023年同期3.1百万美元减少[86] 营运资本情况 - 截至2024年9月30日营运资本46.8百万美元较2023年12月31日67.0百万美元减少[87] 经营活动现金情况 - 2024年1 - 9月经营活动现金净流出27.4百万美元较2023年同期23.7百万美元增加[91] 融资活动现金情况 - 2024年前九个月融资活动提供的净现金为960万美元来自普通股出售和员工股票期权行使2023年前九个月为0[95] 公司控制与程序情况 - 截至2024年9月30日公司披露控制和程序有效[96] - 2024年第三季度公司财务报告内部控制无重大变化[98] 法律诉讼情况 - 无法律诉讼[99]