肺癌发病与死亡数据 - 2022年美国肺癌新发病例超23.6万例占所有癌症12.3%死亡超13万例占21.4%[115] - 2022年全球肺癌发病超220万例仅次于乳腺癌死亡率超180万例居首[115] 公司股票发售情况 - 2022年上半年公司完成普通股交叉轮销售274840股每股9美元总收益约250万美元[119] - 2022年8月1日公司以每股5美元出售200万股普通股IPO总收益1000万美元[124] - 2022年8月3日公司以每股5美元额外出售30万股普通股总收益150万美元[124] - 2023年4月27日公司以每股2.25美元出售2555500股普通股总收益约575万美元[126] - 2023年9月1日公司与ThinkEquity LLC达成销售协议可出售总价达700万美元普通股[126] - 2023年11月17日公司以每股1.65美元发行并出售2424243股普通股共筹集400万美元[127] 公司股票回购情况 - 2023年9月28日公司董事会批准80万美元股票回购计划[126] 公司药物临床试验成果 - 2023年10月公司宣布在二线治疗中疾病控制率达100%远超标准护理的53 - 64%[126] - 2024年1月17日THIO - 101试验中60名患者接受THIO与Libtayo®联合用药42名患者至少完成一次基线后评估[127] - 2024年2月22日THIO - 101上市临床试验完成招募达到41名患者的招募目标[127] - 2024年3月6日NSCLC患者中组合用药的ORR为38%（8名患者中的3名）[129] - 2024年3月27日68名患者接受用药数据显示75%的患者超过5.8个月总生存期阈值[129] - 2024年6月4日THIO三线治疗显示疾病控制率为85%[129] - 2024年6月6日主要药物THIO在二线临床试验中有效率达38%[129] - 2024年9月10日截至8月1日16名患者生存期随访超过12个月[131] - 公司计划开展临床试验评估THIO与免疫检查点抑制剂联合用于其他癌症适应症[131] 公司药物相关认定 - FDA于2023年11月10日授予THIO ODD用于治疗胶质母细胞瘤这是THIO第三个孤儿药认定[127] 公司各季度费用情况 - 2024年第三季度研发费用较2023年同期增加67592美元涨幅3%[133] - 2024年第三季度一般及行政费用较2023年同期减少834767美元降幅35%[133] - 2024年第三季度其他净收入较2023年同期增加1372581美元涨幅1718%[136] - 2024年前三季度研发费用较2023年同期减少354739美元降幅5%[137] - 2024年前三季度一般及行政费用较2023年同期减少1497194美元降幅23%[137] - 2024年前三季度其他净支出较2023年同期增加8018408美元涨幅2781%[140] 公司现金与营运资金情况 - 截至2024年9月30日公司现金约8691000美元较2023年12月31日增加1540000美元[141] - 截至2024年9月30日公司营运资金约5631000美元较2023年12月31日增加3004000美元[141] - 公司将需要筹集额外资金来满足未来营运资金需求[142] 公司经营活动现金情况 - 2024年前三季度经营活动现金净流出约11796286美元[148] - 2023年9月30日前9个月经营活动使用的净现金约为907.9万美元净亏损约为1351.6万美元由股票薪酬等非现金费用部分抵消[150] 公司融资活动现金情况 - 2024年9月30日前9个月融资活动提供的净现金约为1333.1万美元2023年同期约为424.5万美元[153] - 2024年9月30日前9个月融资活动净现金主要包括私募发行总收益约525.4万美元以及市场发售收益约852.3万美元等[153] - 2023年9月30日前9个月融资活动净现金主要包括普通股后续发售总收益约575万美元[154] 公司外汇汇率对现金影响 - 2024年9月30日前9个月外汇汇率变化对现金的影响使现金余额增加约5000美元2023年同期减少约1.3万美元[151] 公司经营资产和负债变化 - 2023年9月30日前9个月经营资产和负债总变化约为216.9万美元[150] 公司投资活动现金情况 - 2023年9月30日前9个月投资活动无现金提供或使用[152] - 2024年9月30日前9个月投资活动无现金提供或使用[152] 公司内部控制情况 - 截至2024年9月30日公司披露控制和程序有效[160] - 本季度报告期内公司财务报告内部控制无重大变化[161]