财务数据关键指标变化 - 2017年营业收入694,277,363.10元，较2016年增长4.03%[21] - 2017年归属于上市公司股东的净利润273,151,407.90元，较2016年增长0.55%[21] - 2017年经营活动产生的现金流量净额207,907,483.04元，较2016年下降14.51%[21] - 2017年末资产总额1,778,676,926.69元，较2016年末增长20.91%[21] - 2017年末归属于上市公司股东的净资产1,530,027,909.49元，较2016年末增长10.23%[21] - 2017年非经常性损益合计325,366.80元，2016年为4,347,487.54元，2015年为3,874,563.35元[27] - 2017年公司实现营业收入69427.74万元，比去年同期增长4.03%[39] - 本报告期主营业务收入69186.60万元，比上年同期64562.54万元增长7.16%[59] - 2017年直销主营收入9681.41万元，毛利率88.99%；2016年直销主营收入11160.63万元，毛利率64.35%[59] - 2017年经销主营收入59505.20万元，毛利率69.17%；2016年经销主营收入53401.91万元，毛利率68.03%[59] - 本报告期经销模式收入占主营收入的86.01%，比上年同期占比上升3.29%[59] - 本报告期直销收入比上年同期下降13.25%[59] - 2017年主营业务毛利率71.94%，2016年主营业务毛利率67.39%[59] - 2017年同型半胱氨酸销售收入为11032.60万元，占主营业务收入16.73%，毛利率为88.5%[60] - 2017年雅培技术许可转让收入174.22万元，占营业收入的0.25%[60] - 2017年自产产品金额8872.97万元，比去年同期增长26.31%[60] - 2017年采购合计金额22833.94万元，比2016年增长10.01%[61] - 2017年营业收入合计694277363.10元，同比增长4.03%[64] - 2017年体外检测试剂销售量为155564.45升，同比增长10.46%[67] - 2017年前五名客户合计销售金额189841407.31元，占年度销售总额比例27.34%[70] - 2017年前五名供应商合计采购金额50642772.79元，占年度采购总额比例22.18%[71] - 2017年销售费用87040124.31元，同比增长7.36%[73] - 2017年研发投入5320.18万元，较2016年增加24.02%[34] - 2017年研发投入5320.18万元，较2016年增加24.02%[75] - 2017年研发人员数量119人，占比29.10%，研发投入金额53201789.14元，占营业收入比例7.66%[76] - 2017年经营活动现金流入小计725197657.77元，同比增0.73%；现金流出小计517290174.73元，同比增8.51%；现金流量净额207907483.04元，同比降14.51%[78] - 2017年投资活动现金流出小计184194189.16元，同比增140.39%；现金流量净额 -184194189.16元，同比增140.39%[78] - 2017年筹资活动现金流入小计18604600.14元，同比增775.02%；现金流出小计150444751.11元，同比增99.95%；现金流量净额 -131840150.97元，同比增80.32%[78][79] - 2017年现金及现金等价物净增加额 -109106315.32元，同比降215.16%[79] - 2017年资产减值5811195.08元，占利润总额比例1.81%；营业外收入59093.78元，占比0.02%；营业外支出2793914.70元，占比0.87%[80] - 2017年末货币资金683091030.74元，占总资产比38.40%，较2016年末降15.45%[82] - 2016年度以500,828,609股为基数，每10股派现金股利3元，合计派现150,248,582.7元[107] - 本年度以501,837,435股为基数，每10股派息1.5元，现金分红总额75,275,615.25元，占利润分配总额比例100%[108] - 2015年度以249,837,313股为基数，每10股派现金股利3元，合计派现74,951,193.9元，每10股转增10股[109] - 2017年现金分红150,248,582.7元，占净利润比率55.01%[111] - 2016年现金分红150,248,582.7元，占净利润比率55.31%[111] - 2015年现金分红74,951,193.9元，占净利润比率30.59%[111] 各条业务线数据关键指标变化 - 2015 - 2017年公司来自体外诊断试剂的销售收入占当期营业收入的比例分别为91.27%、83.64%和91.97%[4] - 国内生化诊断市场中国产试剂占有率已超过50%[5] - 国内免疫诊断领域增长速度达到15%以上[5] - 2015 - 2017年公司进口原材料采购金额占当期原材料采购总额的比例为26.28%、18.91%和27.88%[9] - 诊断试剂业务收入占主营业务收入的92.29%[59] 产品注册相关情况 - 2017年度公司获得及申请2项国际和国内专利，24项产品取得注册证变更批件，30项产品取得延续注册证，43项新产品在注册[31] - 2017年度公司获得24项产品注册证变更批件[46] - 2017年度公司有30项产品取得延续注册证[46] - 2017年度公司有43项新产品在注册[46] - ABO正反定型及RhD血型复检卡（微柱凝胶法）等14项产品处于注册审评中[47] - 载脂蛋白A1测定试剂盒（免疫比浊法）等10项产品完成现场体考[47] - 氯测定试剂盒等10种产品处于临床评价阶段准备中[48] - 幽门螺杆菌抗体检测试剂盒等9种产品处于临床试验阶段伦理审查中[48] - 铜蓝蛋白测定试剂盒等11种产品处于注册检测阶段待检测[49] - ABO正反定型RhD定型卡产品注册证于2018年03月08日取得[49] - 总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）于2020年10月14日获批[1] - 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（丙氨酸底物法）于2021年6月27日获批[2] - 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（天门冬氨酸底物法）于2021年6月27日获批[3] - γ - 谷氨酰基转移酶测定试剂盒（GPNA底物法）于2021年11月1日获批[4] - 碱性磷酸酶测定试剂盒（NPP底物 - AMP缓冲液法）于2021年6月27日变更注册[5] - 胆碱酯酶测定试剂盒（丁酰硫代胆碱底物法）于2020年10月14日变更注册[6] - 总胆红素测定试剂盒（重氮盐法）于2021年6月27日获批[7] - 总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）于2021年6月27日获批[8] - 直接胆红素测定试剂盒（重氮盐法）于2021年6月27日获批[9] - 直接胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）于2021年6月27日获批[10] - 载脂蛋白CⅡ测定试剂盒（免疫比浊法）注册时间为2020年2月27日[53] - 载脂蛋白CⅢ测定试剂盒（免疫比浊法）注册时间为2020年2月27日[53] - 葡萄糖测定试剂盒（葡萄糖氧化酶法）注册时间为2021年6月27日[55] - 糖化血红蛋白检测试剂盒（蛋白酶法）于2022年11月28日变更/延续注册[56] - 果糖胺测定试剂盒（四氮唑蓝法）注册时间为2021年6月27日[58] - β - 羟丁酸测定试剂盒（β - 羟丁酸脱氢酶法）注册时间为2020年10月14日[59] - 胰岛素测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）注册时间为2020年6月7日[60] - 游离脂肪酸测定试剂盒（ACS - ACOD法）于2022年9月3日变更/延续注册[61] - 1,5 - 脱水 - D - 山梨醇测定试剂盒（吡喃糖氧化酶法）注册时间为2020年6月7日[62] - 果糖胺测定试剂盒（NBT法）注册时间为2020年10月14日[63] - 果糖胺测定试剂盒（NBT法）于2020年10月14日获批，用于体外定量测定人血清中果糖胺含量[54] - L - 乳酸盐测定试剂盒（乳酸氧化酶法）于2020年10月19日获批，用于体外定量测定人血清或血浆中L - 乳酸盐含量[54] - 1,5 - 脱水 - D - 山梨醇测定试剂盒（吡喃糖氧化酶法）于2020年11月12日获批，用于体外定量测定人血清或血浆中1,5 - 脱水山梨醇含量[54] - 糖化血清蛋白测定试剂盒（过氧化物酶法）于2021年11月24日获批，用于体外定量测定人血清或血浆中糖化血清蛋白含量[54] - 肌酸激酶同工酶测定试剂盒（免疫抑制法）于2020年10月14日获批，用于体外定量测定人血清中肌酸激酶同工酶含量[54] - 肌酸激酶测定试剂盒（磷酸肌酸法）于2020年10月14日获批，用于体外定量测定人血清中肌酸激酶含量[54] - α - 羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（α酮丁酸底物法）于2021年6月27日获批，用于体外定量测定人血清中α - 羟丁酸脱氢酶含量[54] - 乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）于2021年6月27日获批，用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶含量[54] - 肌红蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）于2022年9月3日变更/延续注册，用于体外定量测定人血清或血浆中肌红蛋白含量[54] - 血管紧张素转化酶测定试剂盒（FAPGG底物法）于2020年10月19日获批，用于体外定量测定人血清中血管紧张素转化酶含量[54] - 肌酐测定试剂盒（苦味酸法）注册日期为2021年6月27日[55] - 肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法）注册日期为2021年6月27日[55] - 尿素测定试剂盒（尿素酶 - 谷氨酸脱氢酶法）注册日期为2021年6月27日[55] - 尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）于2021年6月27日变更注册[55] - 胱抑素C测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）于2022年9月3日变更/延续注册[55] - β2 - 微量球蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）注册日期为2020年10月14日[55] - N - 乙酰 - β - D - 氨基葡萄糖苷酶测定试剂盒（MNP - G1CNAc底物法）注册日期为2020年10月14日[55] - 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）于2022年9月3日变更/延续注册[55] - 尿微量白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）于2022年11月28日变更/延续注册[55] - 尿总蛋白测定试剂盒（焦酚红法）注册日期为2020年10月14日[55] - α1 - 微量球蛋白测定试剂盒注册时间为2020年11月12日[56] - α - 淀粉酶检测试剂盒于2021年6月27日变更注册[56] - 脂肪酶测定试剂盒（甲基试卤灵底物法）于2022年9月3日变更/延续注册[56] - 抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒注册时间为2021年11月1日[56] - 类风湿因子测定试剂盒注册时间为2021年11月1日[56] - 全程C反应蛋白测定试剂盒注册时间为2021年11月1日[56] - 前白蛋白检测试剂盒于2021年6月27日注册[56] - 免疫球蛋白A测定试剂盒注册时间为2021年11月1日[56] - 免疫球蛋白G测定试剂盒注册时间为2021年11月1日[56] - 免疫球蛋白M测定试剂盒注册时间为2021年11月1日[56] - 本报告期末医疗器械注册证数量154个，去年同期158个[58] 公司战略与发展规划 - 公司未来三年以新产品研制推广及建立高效合作销售模式为突破点[98] - 公司未来三年目标是巩固国内体外诊断试剂行业龙头地位，开拓国际市场[101] - 公司长远目标是成为中国诊断试剂行业引领者和世界知名诊断用品企业[101] - 公司会利用上市公司优势通过外延并购布局体外诊断其他细分领域[100] - 公司2018年净利润目标较2017年增长10%至20%[102] 公司重大事件 - 公司收购北京