收入和利润（同比环比） - 公司2017年上半年营业收入为8.88亿元，同比增长15.9%[1] - 营业总收入为8.88亿元人民币，同比增长15.90%[23] - 营业收入同比增长15.90%至8.88亿元[98] - 营业总收入同比增长15.9%至8.88亿元[193] - 公司净利润达到1.12亿元，同比增长20.3%[1] - 归属于上市公司股东的净利润为1.91亿元人民币，同比增长28.08%[23] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为1.63亿元人民币，同比增长50.07%[23] - 净利润同比增长34.5%至2.03亿元[194] - 归属于母公司净利润同比增长28.1%至1.91亿元[194] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比增长7.76%至3.42亿元[98] - 营业成本同比增长7.8%至3.42亿元[193] - 销售费用率为18.6%，同比下降1.2个百分点[1] - 管理费用率为22.4%，同比上升0.8个百分点[1] - 销售费用同比增长22.51%至1.72亿元[98] - 销售费用同比增长22.5%至1.72亿元[193] - 研发投入金额为1.05亿元，占营业收入比例达11.8%[1] - 研发投入同比增长11.33%至7095.09万元[98] - 2017年1-6月研发费用支出为7095.09万元[130] 各条业务线表现 - 生育健康类业务收入5.11亿元占总收入57.55%毛利率75.94%[100] - 基础科研类业务收入1.70亿元毛利率44.29%同比增长12.14%[100] - 复杂疾病类业务收入1.67亿元毛利率38.26%同比增长2.82%[100] - 直销模式收入5.23亿元毛利率53.67%[100] - 代理模式收入2.68亿元毛利率74.35%[100] 各地区表现 - 公司覆盖全球100多个国家和地区包括国内31个省市自治区的2000多家科研机构和2300多家医疗机构其中三甲医院300多家[31] - 公司在欧洲美洲大洋洲等地区合作的海外医疗和科研机构超过3000家[31] - 公司覆盖全球100多个国家和地区，国内31个省市自治区的2,000多家科研机构和2,300多家医疗机构，其中三甲医院300多家[80] - 公司在欧洲、美洲、大洋洲等地区合作的海外医疗和科研机构超过3,000家[80] - 公司服务覆盖全球100多个国家和地区[51] 管理层讨论和指引 - 公司成为全球少数具备全产业链资源的多组学技术服务提供商[37] - 公司依托世界领先平台拥有上百台高性能测序仪质谱仪和大型计算机[31] - 公司提供基于高通量测序技术的基因组测序服务检测单核苷酸多态性（SNP）和DNA拷贝数变异[40] - 公司开发了具有自主知识产权的生物信息分析软件包括SOAPdenovo、SOAPsnp、SOAPtrans和SOAPfuse[41] - 公司推出BGI Online基因数据分析平台提供生物信息云服务[41] - 公司提供基于芯片技术的基因分型服务[42] - 公司通过质谱技术提供蛋白质组学和代谢组学研究解决方案[42] - 公司针对临床应用服务建立专业客服团队和话务管理系统[58] - 公司通过PC和移动端提供检测状态实时查询服务[59] - 公司提供6个月的项目售后咨询服务[56] 资产和现金流变化 - 经营活动产生的现金流量净额为1.76亿元，同比增长33.3%[1] - 经营活动产生的现金流量净额为3557.52万元人民币，同比下降46.90%[23] - 经营活动现金流量净额同比下降46.90%至3557.52万元[98] - 经营活动产生的现金流量净额为3557.52万元人民币，同比下降46.9%[200] - 货币资金余额为6.02亿元，占总资产比例13.95%，同比下降3.75个百分点[104] - 应收账款余额为7.26亿元，占总资产比例16.83%，同比上升2.36个百分点[104] - 存货余额为1.29亿元，占总资产比例2.99%，同比上升1.25个百分点[104] - 其他流动资产余额为17.13亿元，占总资产比例39.66%[104] - 在建工程余额为1062.72万元，占总资产比例0.25%，同比上升0.19个百分点[104] - 货币资金期末余额为602,284,174.74元，较期初748,643,124.48元减少[184] - 应收账款期末余额为726,463,725.18元，较期初612,286,270.17元增加[184] - 存货期末余额为129,085,818.49元，较期初73,594,057.59元增加[184] - 预付款项期末余额为52,575,489.10元，较期初30,154,027.55元增加[184] - 其他应收款期末余额为15,445,557.08元，较期初11,766,395.88元增加[184] - 公司总资产从期初423.01亿元增长至期末431.75亿元，增幅2.1%[185][187] - 流动资产合计期末为32.38亿元，较期初32.02亿元小幅增长1.1%[185] - 在建工程从期初263万元大幅增长至期末1063万元，增幅304.3%[185] - 应付账款从期初5792万元增长至期末1.09亿元，增幅88.6%[186] - 预收款项期末为4.25亿元，较期初4.38亿元下降3.0%[186] - 未分配利润（合并）从期初4.29亿元增长至期末5.01亿元，增幅16.7%[187] - 归属于母公司所有者权益合计从期初33.60亿元增长至期末34.41亿元，增幅2.4%[187] 其他财务数据 - 基本每股收益为0.28元，同比增长16.7%[1] - 基本每股收益为0.53元/股，同比增长29.27%[23] - 基本每股收益同比增长29.3%至0.53元[194] - 加权平均净资产收益率为5.62%，同比增长0.86个百分点[23] - 计入当期损益的政府补助为1143.44万元人民币[28] - 委托他人投资或管理资产的收益为2940.26万元人民币[28] - 投资收益为2820.07万元，占利润总额比例11.65%[103] - 资产减值损失为2551.87万元，占利润总额比例10.54%[103] - 营业外支出为1082.93万元，占利润总额比例4.47%[103] - 报告期投资额为1.07亿元，较上年同期增长7.20%[107] - 委托理财实际损益金额合计347.12万元[110] - 公司购买理财产品本金总额为人民币60,000万元，预期收益为人民币1,043.01万元[111] - 公司购买理财产品本金总额为人民币20,000万元，预期收益为人民币299.18万元[111] - 公司购买理财产品本金总额为人民币20,000万元，预期收益为人民币172.03万元[111] - 公司购买理财产品本金总额为人民币15,000万元，预期收益为人民币155.01万元[111] - 公司购买理财产品本金总额为人民币10,000万元，预期收益为人民币35万元[111] - 公司购买理财产品本金总额为人民币8,000万元，预期收益为人民币66.28万元[112] - 公司购买理财产品本金总额为人民币8,000万元，预期收益为人民币65.69万元[112] - 公司购买理财产品本金总额为人民币7,985万元，预期收益为人民币7.77万元[112] - 公司购买理财产品本金总额为人民币7,000万元，预期收益为人民币19.73万元[112] - 公司购买理财产品本金总额为人民币5,000万元，预期收益为人民币2.59万元[112] - 公司使用自有资金进行委托理财总金额为451,300,000元[116] - 委托理财实现累计收益为2,940.27万元[116] - 深圳华大临床检验中心有限公司实现营业收入277,326,005.96元[122] - 深圳华大临床检验中心有限公司净利润为74,396,241.93元[122] - 武汉华大医学检验所有限公司营业收入216,905,030.85元[122] - 武汉华大医学检验所有限公司净利润46,860,963.03元[122] - 天津华大医学检验所有限公司营业收入100,760,958.08元[122] - 天津华大医学检验所有限公司净利润40,867,642.05元[122] 市场与行业背景 - 全球生物产业销售额每5年翻一番年增长率高达30%是世界经济增长率的10倍[32] - 预计2020年中国广义生物产业市场规模约6万亿元其中生物医药4万亿元生物制造1万亿元[33] - 中国生物产业2008年总产值突破1万亿元[32] - 中国生物产业在长三角珠三角环渤海形成集群化发展态势[36] - 中国在人类基因组计划中完成1%测序等多项基因组研究工作[36] - 生物技术产品出口快速增长且结构持续优化[37] - 2015年全球基因测序市场规模为59亿美元，预计年复合增长率18.7%[64] - 中国2015年新增癌症病例429.2万，死亡病例281.4万[63] - 中国每年心血管疾病死亡病例300万，高血压患者累计2.6亿[63] - 中国每年新生儿1,600万，出生缺陷人群90万[63] - 基因检测能力目标覆盖出生人口50%以上[62] - 中国精准医疗计划拟到2030年前投入600亿人民币[61] - 新药研发平均投入经费约10亿美金[45] - 新药研发全过程需10-15年[45] 研发与产品注册 - 公司胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒和遗传性耳聋基因检测试剂盒处于临床试验阶段，并申报创新医疗器械[82] - 公司拥有多个Ⅲ类医疗器械注册申请项目，包括登革热病毒IgG抗体检测试剂盒、汉坦病毒IgG抗体检测试剂盒等[81][82] - 公司已获得乙型肝炎病毒表面抗体等Ⅲ类医疗器械注册证，有效期至2018年4月14日[83] - 乙型肝炎病毒系列检测试剂盒（酶联免疫法）获得延续注册，有效期至2018年4月14日[84] - SARS冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）获得延续注册，有效期至2019年6月17日[84] - 六项肿瘤标志物测定试剂盒（微阵列酶联免疫法）获得延续注册，有效期至2020年11月30日[84] - 甲型H1N1流感病毒（2009）RNA核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得延续注册，有效期至2022年6月27日[84] - 甲型流感病毒通用型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获得延续注册，有效期至2022年6月27日[84] - 生物芯片阅读仪(AE-1000)获得新注册，有效期至2019年7月23日[84] - 自身免疫性疾病ENA抗体谱检测试剂盒（微阵列酶联免疫法）获得延续注册，有效期至2020年11月12日[85] - 甲状腺功能系列检测试剂盒（化学发光免疫分析法）获得延续注册，有效期至2019年6月3日[85] - 胰岛素(Ins)和C肽(C-P)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）获得延续注册，有效期至2019年6月3日[85] - 雌二醇(E2)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）获得延续注册，有效期至2019年6月3日[85] - 公司获得24项化学发光免疫分析法试剂盒的延续注册，涵盖β-HCG、LH、PRL等激素及肝纤维化标志物检测（如LN、PCIII、HA、C-IV），注册日期均为2019年6月3日[86] - 公司新增3项肠道病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）延续注册，包括EV71型、CoxA16型及通用型，注册日期均为2021年6月28日[87] - 公司完成结核分枝杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）延续注册，用于痰液样本检测，注册日期为2022年4月9日[87] - 公司乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获延续注册，用于血清样本检测，注册日期为2022年6月28日[87] - 公司完成4项肝炎病毒抗体检测试剂盒（酶联免疫法）延续注册，包括戊肝IgM/IgG及甲肝IgM抗体，注册日期为2021年5月[87] - 公司人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒获延续注册，涵盖16/18分型及16种高危型别检测，注册日期为2022年6月27日[87] - 公司新增弓形虫IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）新注册，用于血清/血浆检测，注册日期为2018年3月30日[87] - 公司完成弓形虫等五种病原体联合检测试剂盒新注册，涵盖弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒及单纯疱疹病毒I/II型，注册日期为2018年5月12日[87] - 公司于2018年5月28日新注册3项III类体外诊断试剂盒，包括巨细胞病毒IgM抗体、风疹病毒IgM抗体和单纯疱疹病毒（II型）IgM抗体检测[46][47][48] - 公司于2019年6月18日新注册2项III类体外诊断试剂盒，包括单纯疱疹病毒（I型）IgM抗体和结核分枝杆菌IgG抗体谱检测[49][50] - 公司于2020年12月15日集中新注册12项III类化学发光法检测试剂盒，涵盖糖类抗原(CA242/CA125/CA19-9/CA15-3/CA50/CA72-4)、肿瘤标志物(AFP/NSE/F-PSA/CYFRA21-1/β2-MG)及人生长激素等检测项目[51][52][53][54][55][56][57][58][59][60][61][62][63] - 公司于2021年1月10日新注册铁蛋白测定试剂盒（化学发光法）和丙型肝炎病毒RNA核酸测定试剂盒（荧光PCR法）2项III类产品[64][65] - 公司同步获批人EGFR基因20种突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)和人K-ras基因8种突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)2项肿瘤基因检测III类产品[66][67] - 2021年1月10日新注册鳞状细胞癌抗原（SCC）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）用于体外定量检测[90] - 2021年3月14日新注册癌胚抗原（CEA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）用于体外定量检测[90] - 2021年3月14日新注册前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）用于体外定量检测[90] - 2021年3月14日新注册发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）用于体外定性检测[90] - 2021年12月4日新注册奈瑟淋球菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）用于体外定性检测[90] - 2021年12月4日新注册沙眼衣原体/解脲脲原体检测试剂盒（PCR-荧光探针法）用于体外定性检测[90] - 2020年7月21日延续注册人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）用于定性检测[90] - 2020年7月21日延续注册丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）用于定性检测[90] - 2020年7月21日延续注册梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)用于定性检测[90] - 2020年7月21日延续注册乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）用于定性检测[91] - 胎儿染色体非整倍体检测试剂盒适用于孕12周以上高危孕妇，用于21、18、13号染色体异常的产前辅助判断[98] - 人乳头瘤病毒核酸分型分析软件可对16种HPV类型进行定性及分型分析[94] - 遗传性耳聋基因分析软件可检测4个基因中20个突变位点[95] - 非小细胞肺癌体细胞突变基因检测软件覆盖EGFR、KRAS、BRAF、ALK、ROS1、RET和MET基因的多个突变位点[96] - 病原微生物基因检测软件可检测355种致病细菌类和133种病毒类病原体[97] - 人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒采用半导体测序法检测16种HPV类型[99] - 测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）于2017年6月8日更新[93] - 测序反应通用试剂盒（联合探针锚定连接测序法）于2015年9月7日更新[86] - 核酸提取试剂有多个I类备案，最新更新于2015年9月7日[88][89] - 细胞保存液于2015年9月7日完成I类备案更新[91][92] 运营与销售模式 - 生产模式分为基础科研类和临床开发与应用类两种[50] - 基础科研类采取订单型小批量生产模式[50] - 临床开发与应用类采取流程式生产方式