财务数据关键指标变化 - 公司完成普通股和预融资认股权证公开发行，净募资约1.56亿美元用于平台研发等[11] - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和短期投资为5.36539亿美元，较2024年3月31日的4.20668亿美元增加[11][17] - 2024财年第三季度研发费用为4800.4万美元，高于2023年同期的4284.7万美元[15] - 2024财年第三季度销售、一般和行政费用为1801.5万美元，高于2023年同期的1369.3万美元[15] - 2024财年第三季度净亏损为6634万美元，高于2023年同期的5112万美元[11][15] - 基于当前运营计划，截至2024年12月31日的现有资金可支持公司运营至2026年第四季度[8] 各条业务线数据关键指标变化 - FDA接受RP1联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请，并给予优先审评，PDUFA日期为2025年7月22日[1][6] - RP2治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的注册导向研究计划招募约280名患者[4] - RP2联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗抗PD - 1/PD - L1进展的肝细胞癌的2期临床试验计划招募30名患者[5] - RP1联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤的验证性3期试验IGNYTE - 3计划在全球100多个地点开展[6]