药物临床试验数据 - 米普他米格RAINIER试验队列1中100%患者在30天内达到缓解，1例患者达到微小残留病阴性状态[1][2][3] - ALG.APV - 527一期试验中17例疗效可评估患者里10例（59%）病情稳定[7] - 米普他米格一期a剂量递增单药治疗试验中36%可评估患者白血病原始细胞显著减少，降幅在17% - 88%[6] 财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物总计870万美元[13] - 2024年研发费用从1710万美元降至1440万美元，减少270万美元[14] - 2024年一般及行政费用从1180万美元降至1020万美元，减少160万美元[15] - 2024年持续经营业务其他收入净额为50万美元，2023年为60万美元[16] - 2023年出售非金融资产收益为970万美元[17] - 2024年公司净亏损2410万美元，每股亏损87.38美元，2023年净亏损1740万美元，每股亏损2316.83美元[18] 临床试验项目信息 - RAINIER试验是一项针对一线急性髓系白血病的1b/2期试验，第一部分剂量优化研究最多招募39名患者，分五个剂量水平治疗[9] 前瞻性声明相关 - 公司前瞻性声明涵盖治疗候选药物活性、平台有效性、临床项目进展等多方面预期[26] - 前瞻性声明基于公司当前意图、信念和对未来事件的期望，无法保证准确性[26] 实际结果与前瞻性声明差异因素 - 可能导致实际结果与前瞻性声明有重大差异的因素包括业务或前景恶化、临床数据评估变化等[27] - 临床开发中的不利事件和意外问题，如临床试验中的意外安全问题，会影响实际结果[28] - 监管、社会、宏观经济和政治条件的变化会使实际结果与前瞻性声明有差异[28] - 初步或中期数据及临床前研究结果对后期临床试验结果的预测存在不确定性[28] - 临床试验的启动、患者入组和维持、数据可用性和时间等会影响实际结果[28] - 试验设计中的联合疗法可能难以准确确定药物益处[28] - 公司面临竞争产品影响、战略合作伙伴协议及融资等方面的不确定性[28] - 灾难、地缘政治风险和宏观经济条件等会影响公司产品候选的可用性和商业潜力[28]