公司基本信息 - 公司于1983年在特拉华州成立，业务主要涵盖伴侣动物兽医、畜禽、乳品和水检测行业，也提供人类医疗即时诊断和实验室诊断服务[17] - 公司主要通过三个业务部门运营，即伴侣动物集团、水质产品部门和畜禽与乳品部门，其他业务部门包含人类医疗诊断产品业务和授权安排[18] - 公司主要通过三个业务部门运营，其他运营部门将人类医疗诊断产品和服务业务与授权安排合并展示[204] - 公司全球总部和主要行政办公室位于缅因州韦斯特布鲁克，在全球多地拥有设施，包括超50家美国参考实验室和超25家国际参考实验室[189][190] - 截至2024年12月31日，公司在约32个国家拥有约11000名全职和兼职员工[85] 产品与业务创新 - 2024年第四季度，公司在北美推出新的细胞分析仪IDEXX inVue Dx，可检测血液中最常见的细胞学变化[26] - 2024年，公司对IDEXX VetLab Station进行升级，常见工作流程速度提高两倍，访问历史结果速度提高五倍[28] - 公司水质产品的主要产品有Colilert、Colilert - 18和Colisure测试，用于检测水中总大肠菌群和大肠杆菌的存在[41] - 公司Enterolert产品用于检测饮用水、废水和娱乐水中肠球菌的存在[41] - 公司Pseudalert产品用于检测游泳池、温泉和瓶装水中铜绿假单胞菌的存在[42] - 公司Filta - Max和Filta - Maxxpress产品用于检测水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫[43] - 公司Legiolert产品是一种简单的培养方法测试，用于检测水中嗜肺军团菌，需7天出结果[44] - 公司主要的乳制品检测产品使用SNAP测试平台，用于检测牛奶中的抗生素药物残留[49] - 2024年第四季度推出IDEXX InVue Dx，有10台仪器投放[210] 研发费用情况 - 2024年研发费用为2.198亿美元，占合并收入的5.6%；2023年为1.91亿美元，占比5.2%；2022年为2.548亿美元，占比7.6%[56] 供应协议情况 - 公司部分Catalyst化学载玻片由Ortho - Clinical Diagnostics, Inc.供应，供应协议2044年12月到期，协议允许在特定情况下提前终止[64] - 公司其他分析仪和耗材的供应协议期限至2034年，部分协议可选择延期，部分有最低购买义务[65] 质量认证情况 - 公司在缅因州韦斯特布鲁克、缅因州斯卡伯勒、佐治亚州罗斯韦尔、田纳西州孟菲斯以及荷兰、瑞士、法国和英国的制造和分销设施通过ISO 9001质量标准认证[66] 市场竞争情况 - 公司在北美大部分地区的主要竞争对手是玛氏旗下的Antech Diagnostics和Heska，以及硕腾公司（包括其子公司Abaxis）[69] - 公司在某些国际地区与硕腾公司、玛氏旗下品牌、富士胶片控股公司、爱科来株式会社、迈瑞医疗和宝灵公司竞争[69] - 公司在竞争激烈的伴侣动物医疗保健行业，需执行多项策略以维持增长和盈利[101] - 公司面临激烈竞争，未来竞争将更激烈，竞争对手可能推出更好产品、降低价格，且资源更丰富[126][127] 法规监管情况 - 公司的兽医诊断产品属于FDA管辖下的兽医医疗设备，销售无需FDA上市前批准，不受FDA检查和cGMP法规约束，但产品不得掺假、贴错标签或误标品牌[71] - 公司部分兽医诊断产品需获美国农业部动植物卫生检验局（APHIS）批准才能在美国销售，且APHIS对产品上市有一系列监管要求[72] - 公司水测试产品在美国用于受EPA监管的水质监测项目前，测试方法需获EPA批准[74] - 公司用于美国国家州际牛奶运输会议（NCIMS）牛奶监测项目的乳制品需作为兽医医疗设备受FDA监管[75] - 公司OPTI仪器系统被FDA归类为I类和/或II类医疗设备，其设计、制造和营销受FDA监管[76] - 公司业务受环境、健康和安全法律法规约束，合规成本高且未来可能增加，尤其在欧盟地区[94] - 公司在超175个国家销售产品和服务，面临复杂法律和监管环境[112] - 欧盟对公司产品使用物质有多项法规，如生物杀灭剂产品法规、REACH法规等，部分国家还考虑限制和逐步淘汰PFAS[116] - 遵守国内外法律法规可能需注册物质、尽职调查、重新设计产品等，会影响产品供应、性能、成本和利润[117] - 部分外国政府要求公司产品注册或认证，过程复杂、成本高，无法获得或维持注册会影响业务[118] - 2024年8月欧盟人工智能法案颁布，2025年2月分阶段生效，其他国家也在规范人工智能，不遵守会影响业务[119] - 公司受多种法律监管，合规成本高且可能增加，不遵守会导致罚款、产品召回等后果[120][121] - 公司受美国化学法规约束，如加州65号提案和PFAS相关法规[115] - OECD支柱二全球最低税旨在确保大型跨国企业在每个司法管辖区的收入至少缴纳15%的有效税，截至2024年12月31日，各国已颁布相关内容并将在未来继续推进[164] - 美国《减税与就业法案》中部分条款定于2026年1月1日生效，若不延期将提高公司有效税率[164] - 公司在数据隐私和保护方面面临复杂法律和监管要求，合规成本高，不遵守可能损害声誉和业务[156] - 未能满足环境、社会和治理法规、标准或期望，可能对公司业务、经营业绩、财务状况、声誉或股价产生不利影响[161] 业务停止情况 - 公司在2023年第一季度停止积极营销COVID - 19检测产品和服务[51] 销售与服务情况 - 公司通过多种渠道在全球营销、销售和服务产品，在美国和全球主要地区设有销售点[54] 员工相关情况 - 截至2023年12月31日，美国兽医职位中男性和女性分别占32%和67% [87] - 截至2024年12月31日，公司全球员工中男性和女性分别占41%和58%，全球人事经理中男性和女性各占约50% [87] - 2024年，公司整体员工自愿离职率约为8.5% [92] - 2024年，公司管理岗位员工自愿离职率约为5% [92] 业务风险情况 - 公司依赖第三方供应商，供应链和运营可能受供应商业务行动及运营中断影响[104] - 公司许多产品从单一或独家来源采购，难以替换，可能导致供应中断和成本增加[107] - 公司生物制品制造复杂，难以保证稳定供应和质量，可能影响运营结果和声誉[110] - 公司将AI融入产品和服务，AI使用存在算法缺陷、数据问题和监管风险[111] - 美国政府机构审批新产品或升级的延迟可能影响公司增长和盈利能力[113] - 兽医服务行业客户集中度增加，企业医院所有者和采购联盟可能压低价格，转移采购，影响公司盈利[128] - 疫苗、医疗协议、疾病流行、政府法规等因素变化会影响检测需求，进而影响公司经营业绩[130] - 公司依赖分销商销售产品，分销商可能推广竞品、库存水平变化或财务困难等会影响公司收入增长和财务结果[131] - 公司成功依赖吸引、发展和留住关键人才，竞争激烈，人才流失或招聘失败会影响战略目标[132][133][134] - 公司依赖信息技术系统，面临网络攻击和安全漏洞风险，可能导致运营、财务和声誉受损[135][136][137][138][139] - 自然灾害、公共卫生问题等不可控因素会破坏公司运营、供应链和物流网络，影响业务[140] - 公司在多地有制造、分销和实验室设施，任何设施运营中断都会影响经营结果[141] - 公司开展国际业务，面临运输、汇率、法规等风险，可能影响国际销售和运营[143] - 向外国监管机构提供产品机密信息可能被盗，影响公司保护知识产权和国际业务拓展[144] - 公司受气候变化影响，面临物理、转型、社会和人类影响等风险[146][147] - 气候变化带来的潜在物理风险可能影响公司及客户、供应商业务，导致运营和供应链中断、成本增加、收入受影响[148] - 新的法律或监管要求可能导致公司运营成本增加，供应链也可能面临同样风险并将成本转嫁给公司[149] - 全球经济疲软可能导致公司产品和服务需求下降、客户信用风险增加，影响销售和经营业绩[150] - 公共卫生问题可能对公司运营、供应链、物流网络和客户业务产生不利影响，导致产品和服务需求下降[153] - 公司主要对欧元、英镑、加元、日元和澳元计价的公司间产品采购和销售进行套期保值，套期保值活动效果可能受限，未来财务结果可能受美元升值影响[171] - 债务协议限制或无法获得优惠融资会增加借款成本、限制活动，无法履行契约可能导致违约和债务加速到期[172] - 提前偿还高级票据需支付预付罚金，可能对经营业绩和现金流产生不利影响[173] - 信贷安排下的借款按可变利率计息，利率上升增加借款成本，若利率继续上升，债务偿还义务将增加[175] - 公司季度或年度业绩波动可能导致股价下跌，普通股市场价格可能高度波动[176][177] 业务连续性与保险情况 - 公司维持业务连续性计划和保险，但不能保证完全减轻事件影响，保险可能不足以弥补损失[142] 收入相关情况 - 2024年全年约35%的整体收入、约33%的CAG收入、约82%的LPD收入和约48%的水业务收入来自美国以外客户[143] - 2024年12月31日止年度，公司35%的收入来自美国以外客户的产品和服务销售[168] - 2024年12月31日止年度，约22%的合并收入来自以美元制造或采购并在国际市场以当地货币销售的产品，2023年和2022年该比例为21%[169] - 2024年全年，经常性诊断收入占公司合并收入的约80%[212] 股权与股息情况 - 截至2025年2月18日，公司有313名普通股登记持有人[196] - 2024年10 - 12月，公司共回购563,545股普通股，平均价格因月份而异，剩余可回购股份数为6,133,546股[197] - 2024年公司回购约174万股普通股，员工因限制性股票单位归属和递延股票单位结算而交出约2万股以支付预扣税[198] - 截至2024年12月31日，董事会批准在公开市场或协商交易中回购最多7800万股普通股，其中2024年12月3日额外批准500万股[198] - 公司从未对普通股宣布或支付过现金股息，目前也无意宣布或支付股息[199] 股票价值情况 - 假设2019年12月31日投资100美元，2024年IDEXX Laboratories, Inc.股票价值为158.33美元，纳斯达克指数为223.87美元，标准普尔500指数为197.02美元，标准普尔500医疗保健指数为146.87美元[200][201] 仪器安装基数情况 - 截至2024年、2023年和2022年12月31日，Catalyst仪器安装基数分别为74100台、69100台和63100台；Premium Hematology仪器分别为51800台、47800台和43100台；SediVue仪器分别为21300台、18100台和15600台[210] 产品差异化与策略情况 - 公司通过多种方式使产品与竞争对手区分开来，成功部分取决于能否以证明溢价合理的方式差异化产品[211] - 公司策略是通过投放仪器和提高耗材利用率来增加兽医诊所的诊断测试[214] 业务部门营收占比情况 - 公司CAG业务占2024年营收的92% [87]