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ArriVent BioPharma(AVBP) - 2024 Q4 - Annual Results

财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日,公司现金及现金等价物为2.665亿美元[6] - 2024年和2023年经营活动净现金使用量分别为7020万美元和5580万美元[16] - 2024年公司完成首次公开募股,扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后,净收益为1.832亿美元[16] - 2024年和2023年研发费用分别为7900万美元和6490万美元,增长主要因弗莫替尼相关人员和临床费用增加[16] - 2024年和2023年一般及行政费用分别为1530万美元和970万美元,增长主要因作为上市公司运营所需的基础设施扩张费用[16] - 2024年和2023年净亏损分别为8050万美元和6930万美元[16] - 2024年末现金及现金等价物为74293千美元,2023年末为150389千美元[23] - 2024年末短期投资为144570千美元,2023年末为0[23] - 2024年末总流动资产为226979千美元,2023年末为159968千美元[23] - 2024年末总负债为17288千美元,2023年末为11801千美元[23] - 2024年研发费用为79004千美元,2023年为64884千美元[24] - 2024年总运营费用为94308千美元,2023年为74590千美元[24] - 2024年运营亏损为94308千美元,2023年为74590千美元[24] - 2024年净亏损为80488千美元,2023年为69333千美元[24] - 2024年普通股股东基本和摊薄后每股净亏损为2.56美元,2023年为32.38美元[24] - 2024年普通股加权平均流通股数为31469328股,2023年为2140951股[24] 各条业务线数据关键指标变化 - 全球3期单药试验中,针对一线EGFR外显子20插入突变NSCLC患者的弗莫替尼达到375名患者的目标入组人数[4] - 预计2025年上半年更新弗莫替尼在EGFR PACC突变NSCLC患者中的开发计划[11] - 公司与乐普生物计划在2025年上半年为ARR - 217提交首份新药临床试验申请[16] - 弗莫替尼在FURVENT研究中已达到目标入组人数,预计2025年有3期顶线数据,并在2025年第二季度更新数据发布时间[16]