财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度现金、现金等价物和投资为3.067亿美元，预计运营资金可维持至2026年底[1][9] - 2024年第四季度总营收为190万美元，来自与小野制药合作的临床前开发活动[9] - 2024年第四季度总运营费用为6360万美元，其中研发费用3360万美元，一般及行政费用1530万美元[9] - 截至2024年12月31日，普通股流通股数为1.139亿股，预融资认股权证流通量为390万份，优先股流通股数为280万股，每股优先股可转换为5股普通股[9] - 2024年第四季度合作收入为186万美元，2023年同期为167.6万美元；2024年全年为1363.1万美元，2023年全年为6353.3万美元[15] - 2024年第四季度研发费用为3360.9万美元，2023年同期为3181.6万美元；2024年全年为13500.1万美元，2023年全年为17259.6万美元[15] - 2024年第四季度运营总费用为6360.8万美元，2023年同期为4975.1万美元；2024年全年为22390.7万美元，2023年全年为25404.4万美元[15] - 2024年第四季度净亏损为5215.3万美元，2023年同期为4412.2万美元；2024年全年为18626.2万美元，2023年全年为16092.8万美元[15] - 2024年12月31日现金及现金等价物为3605.6万美元，2023年12月31日为4187万美元[17] - 2024年12月31日应收账款为353.9万美元，2023年12月31日为182.6万美元[17] - 2024年12月31日短期投资为24301.2万美元，2023年12月31日为27330.5万美元[17] - 2024年12月31日总资产为44069.4万美元，2023年12月31日为50621.7万美元[17] - 2024年12月31日流动负债总计为3852.2万美元，2023年12月31日为3909.4万美元[17] - 2024年12月31日股东权益为31872.6万美元，2023年12月31日为36841.7万美元[17] 各条业务线数据关键指标变化 - FT819针对中重度SLE开展1期剂量扩展试验，将在最多10名患者中以3.6亿个细胞进行[3] - FT825单药治疗在9亿个细胞的第三剂量水平和与单克隆抗体联合治疗在3亿个细胞的第二剂量水平进行患者招募[6] - FT522在复发/难治性B细胞淋巴瘤2期剂量递增完成后，将评估其进一步临床开发[9] - 2024年12月，公司与FDA达成协议，允许在FT819的1期临床试验中对其他B细胞介导的自身免疫性疾病进行临床研究[6] - 2024年11月，公司在2024年癌症免疫治疗学会会议上展示了FT825/ONO - 8250的初步1期临床数据[6] 公司专利情况 - 公司专有的iPSC产品平台拥有超500项已授权专利和500项待申请专利[11]