临床试验进展 - PROSERA 3 期试验预计 2025 年第四季度公布顶线数据[1][4] - PH - ILD 注册性 3 期试验预计 2025 年下半年启动[1][3][4] 药品认定情况 - 塞鲁替尼获日本肺动脉高压孤儿药认定[1][8] 现金及资金支撑情况 - 2024 年末现金、现金等价物和有价证券总计 2.945 亿美元，预计可支撑到 2027 年上半年[8] 研发费用变化 - 2024 年第四季度研发费用 3610 万美元，2023 年同期为 3000 万美元；全年研发费用 1.385 亿美元，2023 年为 1.353 亿美元[8] 一般及行政费用变化 - 2024 年第四季度一般及行政费用 940 万美元，2023 年同期为 910 万美元；全年为 3610 万美元，2023 年为 3850 万美元[8] 净亏损情况变化 - 2024 年第四季度净亏损 3300 万美元，合每股 0.15 美元，2023 年同期净亏损 4810 万美元，合每股 0.21 美元；全年净亏损 5650 万美元，合每股 0.25 美元，2023 年为 1.798 亿美元，合每股 1.18 美元[8] 营收情况 - 2024 年第四季度总营收 937.9 万美元，全年营收 1.14701 亿美元，2023 年均为 0[10] 营运资金变化 - 2024 年末营运资金 2.64878 亿美元，2023 年为 2.54921 亿美元[11] 总负债变化 - 2024 年末总负债 2.858 亿美元，2023 年为 2.49147 亿美元[11]