融资情况 - 公司与HCRx修订融资协议，最多可额外获得1亿美元融资，分三笔发放，已在交易完成时收到2500万美元[2][6][7] 现金及现金等价物情况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物总计1.765亿美元，较2023年12月31日的8370万美元有所增加[8] - 2024年末现金及现金等价物为176,479千美元，2023年末为83,679千美元[24] 全年收入情况 - 2024年全年收入为1400万美元，较2023年的1750万美元减少350万美元，主要因皮下注射曲前列尼尔所用泵供应受限致销量下降[9] - 2024年全年收入为13,996千美元，2023年为17,488千美元[24] 全年收入成本情况 - 2024年全年收入成本为590万美元，较2023年的290万美元增加，主要因2023年第四季度销售团队扩张[10] 全年研发费用情况 - 2024年全年研发费用为4780万美元，较2023年的4320万美元增加460万美元，增幅11%，主要因L606项目、YUTREPIA研发活动等费用增加[11] 全年一般及行政费用情况 - 2024年全年一般及行政费用为8160万美元，较2023年的4470万美元增加3690万美元，增幅82%，主要因人员费用、法律费用和商业费用增加[12] 全年其他费用净额情况 - 2024年全年其他费用净额为910万美元，较2023年的510万美元增加400万美元，主要因债务清偿净损失、利息费用增加及利息收入增加[13] 全年净亏损情况 - 2024年全年净亏损为1.304亿美元，即每股基本和摊薄亏损1.66美元，而2023年全年净亏损为7850万美元，即每股基本和摊薄亏损1.21美元[14] - 2024年净亏损和综合亏损为130,394千美元，2023年为78,502千美元[24] - 2024年基本和摊薄后普通股每股净亏损为1.66美元，2023年为1.21美元[24] YUTREPIA产品进展 - YUTREPIA有望在2025年5月23日监管排他期到期后获得FDA最终批准[2][3][6] - 评估YUTREPIA在PH - ILD患者中耐受性和滴定性的开放标签ASCENT研究即将完成入组[4] 总资产情况 - 2024年末总资产为230,313千美元，2023年末为118,332千美元[24] 总负债情况 - 2024年末总负债为153,038千美元，2023年末为71,039千美元[24] 全年总成本和费用情况 - 2024年全年总成本和费用为135,290千美元，2023年为90,872千美元[24] 运营亏损情况 - 2024年运营亏损为121,294千美元，2023年为73,384千美元[24] 加权平均流通普通股股数情况 - 2024年基本和摊薄后加权平均流通普通股股数为78,707,503股，2023年为64,993,476股[24] 累计亏损情况 - 2024年末累计亏损为559,492千美元，2023年末为429,098千美元[24]