财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物约为2500万美元，美国国家老龄研究所剩余承诺赠款资金为5000万美元[7] - 2024年研发费用为4170万美元，2023年为3720万美元，增长主要与完成两项2期试验的活动成本增加有关[7] - 2024年一般及行政费用为1230万美元，2023年为1350万美元，减少主要与股权薪酬和专业费用降低有关[8] - 2024年公司净亏损3400万美元，合每股基本和摊薄亏损0.86美元，2023年净亏损2580万美元，合每股基本和摊薄亏损0.86美元[8] 业务线临床进展及决策 - 2024年SHIMMER研究2期结果显示，zervimesine治疗6个月后，在行为、功能、认知和运动指标上较安慰剂最多减缓91% [5] - 2025年公司重新确定临床重点，结束2期干性AMD临床研究，将资源用于支持阿尔茨海默病和DLB的注册计划，并将现金跑道延长至2025年第四季度[2] - zervimesine下一步计划在2025年第二季度初与美国FDA进行2期结束会议，以确定两项适应症的3期临床方案[3] - 2025年1月公司决定自愿结束2期MAGNIFY研究，专注于阿尔茨海默病和DLB项目，提前结束并非出于安全考虑[6] 业务线其他成果 - 2024年公司发表6篇论文，在6个科学和医学大会上进行12次报告[11] - 公司开发了zervimesine的新型化学制造工艺，并提交了临时专利申请[11]