公司业务线药物进展 - 公司是临床阶段生物制药公司，有两款下一代癌症疗法小分子药物处于或已完成2期试验，一款处于临床前开发[335] - 全球胃轻瘫患病率超3000万，糖尿病患者超800万，公司的PCS12852是潜在首个治疗糖尿病胃轻瘫的药物，已完成2A期试验[338] 股票发行情况 - 2025年1月27日公司公开发行股票等，毛收入500万美元，净收入450万美元，出售1030972股普通股等，截至2025年3月12日，还有可购买649.4万股普通股的预融资认股权证未行使[340] - 2024年公司通过“按市价发售”出售800994股普通股，净收入150万美元，其中2024年第四季度出售426804股，净收入约57.5万美元[341] 研发成本变化 - 2024年研发成本726.9146万美元，较2023年的579.9518万美元增加146.9628万美元，主要因NGC - Cap的1B期试验和2期试验相关费用增加[343][346] 一般及行政费用变化 - 2024年一般及行政费用478.206万美元，较2023年的565.7543万美元减少约87.5483万美元，主要因专业费用和员工股票薪酬减少[343][351] 收入情况 - 2024年和2023年公司均无收入[344] 净亏损情况 - 2024年净亏损1185.0118万美元，2023年净亏损1112.152万美元[343] 公司财务状况（截至2024年12月31日） - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为120万美元，累计亏损约8720万美元，2024年净亏损约1190万美元[354][355] - 截至2024年12月31日，公司为NGC - Cap 2期临床试验向合同研究组织和其他供应商预付费用130万美元[350] - 2024年12月31日，公司预付费用主要包括向CRO和其他供应商支付的180万美元预付款以及约85000美元的各类保险费[362] - 截至2024年12月31日，公司经营租赁义务总计77432美元，其中不到1年需支付76861美元，1 - 3年需支付571美元[365] 现金流量情况 - 2024年和2023年经营活动净现金使用量分别为11245042美元和8063346美元，投资活动净现金使用量分别为3244美元和2776美元，融资活动净现金提供量分别为7733414美元和6268724美元，现金及现金等价物净减少额分别为3514872美元和1797398美元[359] 融资收益情况 - 2024年公司通过公开发行出售股票和认股权证获得净收益630万美元，通过ATM发行出售股票获得净收益约150万美元；2023年出售股票筹集净收益640万美元[364] 现金支付情况 - 2024年公司使用现金支付与基于股票的薪酬相关的所得税约16000美元、股票奖励结算款约9000美元、融资租赁义务欠款约5000美元；2023年使用31000美元支付法律费用、53000美元用于股票奖励结算[364] 启动成本归类情况 - 2022年公司将约740万美元的启动成本重新归类为净经营亏损，对递延所得税资产总额无影响[378] 资本筹集情况 - 公司目前有一份有效的S - 3表格暂搁注册声明文件，为筹集资本提供灵活性和选择权，但无法保证能以可接受的条款持续获得资本[358] 临床试验应计费用确认 - 公司临床试验应计费用基于患者入组和相关成本估计，以及与研究机构和CRO合同的服务和工作估计，实际结果与估计不同时会调整费用确认[372] 基于股票的薪酬费用确认 - 基于股票的薪酬费用根据授予日公允价值估计，在必要服务期内确认，有绩效归属条件的奖励在管理层认为可能满足条件时才确认费用[374] 所得税情况 - 公司对净递延所得税资产全额计提估值准备，预计未来可预见期间不会记录所得税收益或费用[378]