公司整体财务状况及运营支持情况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物和有价证券共计1.511亿美元，预计可支持运营至2026年下半年[15] 研发与行政费用变化 - 2024年第四季度和全年研发费用分别增至2230万美元和7330万美元，2023年同期分别为2030万美元和6520万美元[15] - 2024年第四季度和全年一般及行政费用分别增至550万美元和2280万美元，2023年同期分别为450万美元和1980万美元[15] 净亏损情况 - 2024年第四季度和全年净亏损分别为2580万美元和8690万美元，2023年同期分别为2210万美元和7640万美元[15] 临床试验进展 - 自2024年6月以来，全球已有超175名患者在预筛选中符合CoMpass试验初始入组标准[6] - 公司在非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）1期试验中对全部10名患者进行了光激活治疗后的组织病理学评估，并对另外2名高危NMIBC患者进行了安全性和肿瘤反应的全面评估[12] 投资者活动安排 - 公司将在美东时间下午4:30举办虚拟泌尿肿瘤投资者活动，讨论NMIBC 1期试验数据及膀胱癌项目进展[15] 眼部肿瘤患者数量 - 美国和欧洲每年早期脉络膜黑色素瘤、脉络膜转移癌和眼表癌三种眼部肿瘤适应症患者总数超6万人[7] - 美国和欧洲每年脉络膜转移癌患者约2万人[9] - 美国和欧洲每年眼表癌患者约3.5万人[10] 年末财务指标变化 - 2024年末现金及现金等价物为31,693美元，较2023年末的41,063美元有所下降[24] - 2024年末可交易证券为119,401美元，较2023年末的185,087美元减少[24] - 2024年末流动资产总计160,623美元，较2023年末的231,794美元降低[24] - 2024年末总资产为182,503美元，较2023年末的255,075美元减少[24] - 2024年末应付账款为2,304美元，较2023年末的1,787美元增加[24] - 2024年末流动负债总计14,913美元，较2023年末的12,357美元上升[24] - 2024年末总负债为30,533美元，较2023年末的29,227美元增加[24] - 2024年末额外实收资本为525,934美元，较2023年末的512,617美元增加[24] - 2024年末累计亏损为374,227美元，较2023年末的287,308美元扩大[24] - 2024年末股东权益总计151,970美元，较2023年末的225,848美元减少[24]