公司转型与融资 - 2024年12月完成合并及7890万美元私募配售，转型为上市罕见病生物制药公司[1] 临床试验进展 - QTORIN™雷帕霉素治疗微囊性淋巴管畸形的SELVA 3期试验顶线结果预计2026年第一季度公布[1] - QTORIN™雷帕霉素治疗皮肤静脉畸形的TOIVA 2期试验顶线结果预计2025年第四季度公布[1] 现金储备与运营支持 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物超8300万美元，预计可支持运营至2027年下半年[2] 研发费用变化 - 2024年研发费用为820万美元，2023年为880万美元[13] - 2024年研发费用为8151千美元，2023年为8793千美元[22] 一般及行政费用变化 - 2024年一般及行政费用为590万美元，2023年为310万美元[13] - 2024年一般及行政费用为5944千美元，2023年为3076千美元[22] 净亏损与净收入变化 - 2024年净亏损1740万美元，合每股基本和摊薄亏损7.83美元，2023年净收入1790万美元[13] - 2024年净亏损为17434千美元，2023年净收入为18691千美元[22] - 2024年基本每股净亏损为7.83美元，2023年基本每股净收入为2.19美元[22] 市场需求情况 - 美国约3万多名微囊性淋巴管畸形患者暂无FDA批准疗法[6] - 美国约7.5万多名皮肤静脉畸形患者暂无FDA批准疗法[9] 产品线规划 - 计划2025年下半年扩大QTORIN™产品线[1] 其他财务指标变化 - 2024年总运营费用为14095千美元，2023年为11869千美元[22] - 2024年现金及现金等价物为83602千美元，2023年为7350千美元[23] - 2024年其他流动资产为4632千美元，2023年为198千美元[23] - 2024年流动负债为12038千美元，2023年为2360千美元[23] - 2024年非流动负债为13589千美元，2023年为9068千美元[23] - 2024年股东权益为62607千美元，2023年股东权益赤字为74483千美元[23]