财务数据关键指标变化 - 公司2024财年净收入为280万美元，而2023年同期净亏损为1320万美元，净收入主要归因于认股权证负债公允价值变动收益2260万美元[9] - 公司2024财年研发费用为1060万美元，较2023年同期的790万美元有所增加，主要归因于1a期临床试验执行成本和1b期临床试验启动成本[9] - 公司2024财年一般及行政费用降至620万美元，而2023年同期为640万美元[9] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为1330万美元，高于2023年12月31日的1260万美元[9] - 2024年公司完成私募股权投资融资，初始前期资金为3030万美元，认股权证行权后可能额外提供9240万美元[9] - 截至2024年12月31日，公司总资产为1891.1456万美元，高于2023年的1361.9145万美元[14] - 截至2024年12月31日，公司总负债为242.328万美元，低于2023年的986.5849万美元[14] - 2024年研发费用为10,637,976美元，2023年为7,883,165美元[16] - 2024年一般及行政费用为6,189,502美元，2023年为6,379,568美元[16] - 2024年总运营费用为16,827,478美元，2023年为14,262,733美元[16] - 2024年运营亏损为16,827,478美元，2023年为14,262,733美元[16] - 2024年金融工具公允价值变动为22,581,477美元，2023年为866,738美元[16] - 2024年利息费用为76,775美元，2023年为201,390美元[16] - 2024年其他收入为626,184美元，2023年为384,903美元[16] - 2024年净收入为2,778,873美元，2023年净亏损为13,212,482美元[16] - 2024年基本每股净收入为0.11美元，2023年基本每股净亏损为1.07美元[16] - 2024年基本加权平均流通普通股股数为25,919,965股，2023年为12,292,707股[16] 业务线临床试验进展 - PMN310的1a期临床试验由五个单剂量递增队列组成，共包括40名受试者，结果显示PMN310在所有队列中耐受性良好[8] - PRECISE - AD试验计划在美国22个活跃地点招募约100名受试者，预计2026年上半年公布六个月中期结果，年底公布topline结果[3] 业务线专利情况 - 自2024年1月以来，公司新增23项专利或专利许可，其中17项与PMN310相关，还获得了与PMN442和PMN440相关的首个专利许可[2]