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First Wave BioPharma(FWBI) - 2024 Q4 - Annual Report

财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日,公司现金及现金等价物约为18.5万美元,负营运资金约为430万美元,普通股股东累计亏损约为2.024亿美元[403] - 2024年研发费用约为90万美元,较2023年的约500万美元减少约410万美元,降幅82%[409] - 2024年一般及行政费用约为1470万美元,较2023年的约1070万美元增加约390万美元,增幅36%[411] - 2024年净亏损约为1800万美元,较2023年的约1580万美元增加约220万美元,增幅15%[415] - 2024年经营活动净现金使用量约为920万美元,主要归因于约1800万美元的净亏损[417] - 2023年经营活动净现金使用量约为1240万美元,主要归因于约1580万美元的净亏损[418] - 2024年投资活动净现金流入约为8.8万美元,源于IMGX收购中获得的现金[419] - 2023年投资活动净现金使用量为50万美元,为Capeserod许可协议的前期付款[419] - 2024年融资活动净现金流入约为560万美元,主要来自认股权证行使和普通股发行[420] - 2023年融资活动净现金流入约为1520万美元,主要来自认股权证行使和证券发行[421] - 2024年12月31日和2023年12月31日,商誉账面价值约为170万美元[427] 业务线数据关键指标变化 - 公司预计2025年推进Adrulipase项目,目标是为囊性纤维化和慢性胰腺炎患者提供安全有效的外分泌胰腺功能不全疗法[374] - 2025年2月26日公司通知赛诺菲终止Capeserod许可协议,预计4月生效[370][376] - 公司决定停止Latiglutenase、Capeserod和Niclosamide项目,并计划处置IMGX的某些资产和负债[367][368] - 2024年11月公司宣布与Journey Therapeutics的反向合并交易和9月与Data Vault的技术许可交易预计不会推进[371] - 2023年12月公司宣布出售Niclosamide项目的交易预计不会推进[373] 公司债务与股权相关 - 公司将保留不超过约69.5万美元的IMGX应付账款,IMGX将承担约927.84万美元的有担保债务[369][390] - 公司于2025年1月31日签订循环贷款协议,贷款本金200万美元,初始贷款55万美元,年利率18%[383] - 2024年3月公司完成与IMGX的合并,发行36,830股普通股和11,777.418股G系列优先股,承担200,652股普通股的假定期权和127,682股普通股的假定认股权证[385] 公司上市合规情况 - 2024年9月6日公司收到纳斯达克通知,因其普通股连续30个工作日收盘价低于每股1美元,不符合上市要求,获180天宽限期至2025年3月5日,后又获180天延期至2025年9月1日[378][379] - 2025年1月7日公司收到纳斯达克通知,因其未在2024年内举行股东大会,不符合上市规则,2月21日提交整改计划,3月3日获延期至2025年6月30日[382] 公司会计政策 - 公司对员工和董事会成员的股份支付奖励按授予日公允价值计量,以直线法在必要服务期确认为股份支付薪酬;非员工奖励在业绩完成或授予日孰早时计量,各报告期重新计量[424] - 商誉与2014年收购ProteaBio Europe SAS有关,采用购买法核算,不摊销但需定期进行减值审查[425] - 公司每年对商誉进行审查,当事件或情况表明商誉账面价值可能无法收回时也会审查[426] - 公司对一个报告单元的商誉进行审查,若资产账面价值可能无法收回,需评估资产公允价值并确定减值损失[426] - 历史上商誉以外国货币计价,按期末汇率换算为美元;2022年10月AzurRx SAS解散后,商誉以美元计价[427] - 若实际结果与估计或假设不一致,公司可能面临重大减值费用[427] 信息披露规定 - 小型报告公司无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[429]