公司营收情况 - 2024年全年公司营收为509,589美元,主要来自知识产权授权和提供CDMO服务[250] - 2024年和2023年公司收入分别为509,589美元和152,430美元,增长357,159美元,增幅约234%[443] 公司合作与授权协议 - 2023年8月14日,公司与中汇联合科技(成都)集团有限公司达成合作协议,以370,000股每股1.87美元的普通股换取中汇20%的特定物业和土地所有权[258] - 2023年7月31日,公司与Xinnovation Therapeutics签订条款书,若交易达成,公司将获得初始许可费和5% - 12%的特许权使用费[261] - 2023年11月,公司和子公司BioLite与AiBtl签订全球许可协议,ABVC和BioLite各获得2300万股每股10美元的AiBtl股票,满足里程碑可获350万美元和最高1亿美元净销售额5%的特许权使用费[262] - 2024年3月25日,公司和BioFirst与ForSeeCon Eye Corporation签订20年全球许可协议,授权眼科产品相关权利[264] - 2024年4月16日,公司与OncoX签订协议,授予其北美地区20年独家开发和商业化ABVC单一草药提取物治疗非小细胞肺癌的权利,OncoX需支付625万美元,完成下一轮融资后再支付62.5万美元,公司有权获得5%的净销售额特许权使用费[265] - 2024年5月8日,公司与OncoX签订协议,授予其全球50%市场20年独家开发和商业化ABVC BLEX 404治疗胰腺癌的权利,OncoX需支付625万美元,完成下一轮融资后再支付62.5万美元,公司有权获得5%的净销售额特许权使用费[266] - 2024年5月14日,公司与OncoX签订协议,授予其全球50%市场20年独家开发和商业化ABVC BLEX 404治疗三阴性乳腺癌的权利,OncoX需支付625万美元,完成下一轮融资后再支付62.5万美元,公司有权获得5%的净销售额特许权使用费[267] - 2024年5月23日,公司和子公司BioLite与OncoX签订协议,授予其全球50%市场20年独家开发和商业化ABVC BLEX 404治疗骨髓增生异常综合征的权利,OncoX需支付625万美元,完成下一轮融资后再支付62.5万美元,公司和BioLite有权获得5%的净销售额特许权使用费[268] - 公司与ForSeeCon Eye Corporation签订20年全球授权协议,将获3350万美元许可费,含3000万美元预付款和350万美元里程碑付款,还有5%净销售额特许权使用费,截至2024年9月30日收到500万股FEYE股票但未确认收入[327] - 公司与OncoX BioPharma就肺癌产品签订协议,将获625万美元及62.5万美元里程碑付款,还有5%净销售额特许权使用费,2024年3 - 9月现金收入并确认20万美元收入[329] - 公司与BioHopeKing就三款药物签订联合开发协议,里程碑付款总计1000万美元,BioLite有权获得12%净销售额特许权使用费,截至2022年12月31日未获得特许权使用费[334][338] - 公司与Rgene Corporation签订共同开发协议,Rgene需支付300万美元,公司有权获得50%未来净许可收入或净销售利润,开发成本双方均摊[335] - 公司子公司BioKey与Rgene签订临床开发服务协议,3年内最高获300万美元付款,金额由监管里程碑决定[340] 股票相关情况 - 2023年7月25日,公司进行1比10的反向股票分割,以减少已发行和流通股数量并提高普通股每股交易价值[270][387] - 2022年8月公司收到纳斯达克通知,连续30个工作日普通股收盘价低于1美元/股,初始宽限期至2023年2月14日,后延至2023年8月14日,2023年8月8日公司已合规[271][274] - 2023年5月24日公司收到通知,股东权益未达纳斯达克要求,需在2023年7月10日前提交整改计划,后宽限期延至2023年8月30日,经系列交易股东权益预计增加约1065万美元,2023年9月6日已合规[275] - 2024年7月10日公司收到通知,连续30个工作日普通股最低出价低于1美元/股,需在2025年1月6日前合规,后宽限期延至2025年7月7日[276][277] - 2025年第一季度,公司完成2 Lind Note所有转换,3 Lind Note未偿余额减至60万美元[284] - 2025年1月5日,Lind以0.4美元/股行使1029167份现有认股权证购买普通股[285] - 2024年11月4日,Lind以0.42美元/股行使500000份现有认股权证购买普通股[287] - 2024年1月17日,公司向Lind发行本金100万美元的有担保可转换票据,购买价833,333美元,可转换为公司普通股,前180天按3.50美元固定价格转换,Lind还获5年期购买最多100万股普通股的认股权证,初始行权价2美元/股[292] - 2023年11月17日,公司向Lind发行本金120万美元的有担保可转换票据,购买价100万美元,可转换为公司普通股,前180天按3.50美元固定价格转换,Lind获5年期购买最多100万股普通股的认股权证,初始行权价2美元/股[300] - 2023年2月23日,公司向Lind发行本金3,704,167美元的有担保可转换票据,购买价3,175,000美元,初始转换价1.05美元/股,还发行购买最多5,291,667股普通股的认股权证,初始行权价1.05美元/股[308] - 2022年5月11日,公司与投资者达成协议,发行200万股普通股,价格2.11美元/股,及5年期购买最多200万股普通股的认股权证,行权价2.45美元/股,扣除费用前总收益422万美元[318] 研发项目进展 - Vitargus® II期研究于2023年第二季度在澳大利亚和泰国启动[278] - 公司专注产品ABV - 2002可保护角膜和视网膜,早期测试显示比现有储存介质更有效且成本更低,因资金不足临床开发暂停[279][280] - 公司ADHD药物ABV - 1505 II期第二部分临床研究,自2022年5月10日起共69名受试者入组,预计最终约100名患者参与[283] - 公司计划通过开展中枢神经系统、血液学/肿瘤学和眼科领域的新药和医疗器械的一期和二期临床试验,增强核心研发能力和资产[320] - 公司预计推进ABV - 1701 Vitargus用于视网膜脱离或玻璃体出血的关键试验阶段以产生未来收入[324] - 公司专注于ABV - 1504治疗重度抑郁症的许可,完成其II期临床试验[324] 公司建设情况 - 公司在台湾新竹生物医学园区建设GMP工厂,目标2025年完工[282] 财务指标变化 - 2024年3 - 9月,公司根据与ForSeeCon Eye Corporation协议修订案,分别现金收入并确认18万美元和29.6万美元收入[328] - 2017年6月1日,公司交付数据获45万美元现金和价值255万美元Rgene股票,2018年按权益法核算,2018年12月31日全额注销投资[336] - 公司向Rgene提供100万美元5%的营运资金可转换贷款,若全额转换将额外持有Rgene 6.4%股权,预计2024年上半年收回贷款[342] - 公司与BioFirst的合作协议中,需在2018年9月30日前支付300万美元,2017年已将该金额全额计入研发费用,2019年分别以428,571股和414,702股普通股偿还欠款和贷款[347][348][349][350] - 公司与BioLite Japan的合资协议中,转让54股后持股49%,需为最高达1.49254亿日元(约13.4万美元)的银行贷款提供担保,预计每年按至少1.5%的利润发放股息[357][360] - 公司为合资企业设立支付15万美元,2024年基于BioLite JP持续经营亏损确认15万美元权益法投资损失[364][365] - 公司全资子公司BioKey提供CDMO服务和监管服务以获取收入[366][367] - 2022财年公司收入受COVID - 19疫情显著影响,2023年业务开始恢复[369] - 公司重述2023年12月31日的合并财务报表,以纠正股份支付、可转换债务利息费用确认和子公司非控股权益识别方面的错误[372] - 2023年8月14日公司与Zhong Hui Lian He Ji Tuan合作,发行370,000股普通股,以每股20美元确认在建工程权利[373] - 公司调整资产账面价值,将余额重新分类至“资产收购预付款”账户,减少2023年资产确认金额670.81万美元,减少股票补偿费用53.6648万美元[374] - 公司因会计准则应用错误,高估2023年利息费用117.9667万美元,该高估金额与额外实收资本相抵消[375] - 公司对AiBtl的控股权从100%降至69.70%,并调整合并财务报表相关账户[376] - 公司冲回2024年和2023年基于股份的补偿费用分别为45.148万美元和90.296万美元,调整后2022年12月31日累计亏损与股票认购应收款为135.444万美元[378] - 截至2023年12月31日,重述对合并资产负债表、利润表和现金流量表产生影响,如总资产从1449.2599万美元调整为778.4499万美元等[380] - 截至2024年12月31日,公司估计所有应收账款余额无法收回,确认信用损失1.1993万美元;2023年最大客户占公司应收账款总额的87%[390] - 2024年,公司两大主要被许可方的许可收入分别占公司总收入的58%和39%;2023年最大客户占公司总收入的80%[391] - 截至2024年和2023年12月31日,公司现金及现金等价物分别为24.8382万美元和6.0155万美元[392] - 截至2024年和2023年12月31日,公司受限现金分别为61.5433万美元(新台币2020万)和65.6625万美元(新台币2010万)[394] - 2024年和2023年公司毛利分别为508,826美元和 - 149,607美元,增长658,433美元,增幅 - 440%[443] - 2024年和2023年公司运营费用分别为5,214,068美元和6,617,127美元,减少1,403,059美元,降幅21%[443] - 2024年和2023年公司运营亏损分别为 - 4,705,242美元和 - 6,766,734美元,减少2,061,492美元,降幅30%[443] - 2024年和2023年公司其他费用净额分别为 - 664,334美元和 - 1,258,104美元,减少593,770美元,降幅47%[443] - 2024年和2023年公司利息费用净额分别为 - 738,541美元和 - 1,128,190美元,减少389,649美元,降幅35%[443] - 2024年和2023年公司净亏损分别为 - 5,259,037美元和 - 8,280,844美元,减少3,021,807美元,降幅36%[443] 收入确认与会计政策 - 公司按ASC 606准则确认收入,需完成五步流程,且仅在很可能收回对价时应用五步模型[400] - 公司的合作收入包括非退款预付许可费、开发和商业里程碑付款等,特许权使用费收入单独分类,目前未收到特许权使用费收入[402] - 非退款预付费用在许可证转让给合作伙伴且其能使用受益时确认收入,用于补偿过往研究努力[405] - 里程碑付款分两类,涉及公司履行义务的为实质性里程碑付款,在触发事件发生时确认收入[406][407] - 研发活动服务收入在相关服务或活动执行时按合同条款确认,交易价格含固定和可变对价[413][415] - 财产和设备按成本减累计折旧入账,不同类型资产折旧年限不同,建筑物和租赁改良为5 - 50年,机器设备为5 - 10年,办公设备为3 - 6年[417] - 公司每年或必要时评估长期资产减值,若减值则调整账面价值[419] - 公司获取股权投资以促进业务和战略目标,非上市股权投资需判断是否减值,采用市场和收益法评估[420] - 公司定期审查非上市股权投资和权益法投资,非暂时性减值计入收益[421] - 可转换应付票据按相关准则核算,转换特征分类不同处理不同,转换时债务账面价值转入权益,现金结算时确认差额[422] 员工费用情况 - 公司台湾子公司按员工月薪6%向劳动退休金基金缴费,2024年和2023年员工福利费用分别为11,642美元和10,314美元[428] - 2024年和2023年员工股份支付费用分别为1,995,049美元和0美元[429] - 2024年和2023年非员工股份支付费用分别为506,583美元和185,933美元[430] 其他情况 - 若发生违约事件,公司需支付Lind相当于当时未偿还本金120%的金额[293] - 若在发售结束后18个月内公司拟进行后续融资发售额外证券,需先让Lind有机会购买最多10%的新证券[295] - 自票据发行日6个月起,公司每月需向Lind支付308,650.58美元,可选择现金、股票或两者结合支付,若现金支付需额外支付5%现金溢价[309] - 2023年9月12日协议将违约时需支付的金额降至当时未偿还本金的115%,Lind还同意豁免公司市值连续10天低于1250万美元至2024年2月23日的违约情况[31
ABVC BioPharma(ABVC) - 2024 Q4 - Annual Report