财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入742,019,124.54元，较2023年增长33.50%[24] - 2024年归属于上市公司股东的净利润28,776,806.52元，较2023年增长18.23%[24] - 2024年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润19,304,628.89元，较2023年增长92.71%[24] - 2024年经营活动产生的现金流量净额26,780,387.81元，较2023年减少25.52%[24] - 2024年末资产总额1,450,592,225.50元，较2023年末增长1.52%[24] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产973,381,474.22元，较2023年末增长1.83%[24] - 2024年四个季度中，第四季度归属于上市公司股东的净利润为 -14,500,948.31元[26] - 2024年非经常性损益合计9,472,177.63元，较2023年的14,322,003.60元有所减少[29] - 2024年公司营业总收入742,019,124.54元，同比增长33.50%；归母净利润28,776,806.52元，同比增长18.23%；扣非归母净利润19,304,628.89元，同比增长92.71%；新增业务合同金额约15.15亿元，同比增长约30.07%；执行合同未确认收入约27.59亿元[39] - 2024年临床研究服务收入597,383,536.71元，同比增长44.12%，新增合同额13.05亿元，同比增长38.56%[39] - 2024年临床前研究服务收入84,318,881.08元，同比增长7.70%，新增合同额约1.58亿元[42] - 2024年其他咨询服务收入42,219,135.42元，同比下降13.02%，新增合同额约0.52亿元，为客户获境内外IND许可近40项[43] - 2024年公司营业收入7.42亿元，同比增长33.50%，服务业收入7.37亿元占比99.39%，销售业收入455.94万元占比0.61%[57] - 临床研究服务收入5.97亿元，同比增长44.12%，主要因临床项目增加且进度推进[57] - 临床前自主研发收入为0，同比减少100%，因成果技术本期未实现转化[57] - 其他业务收入1809.76万元，同比增长27.09%，主要是生产销售收入增加[57] - 服务业毛利率30.34%，同比下降3.00%，营业成本同比增长38.63%[59] - 临床研究服务毛利率29.95%，同比下降2.73%，营业成本同比增长49.97%[59] - 其他业务毛利率39.41%，同比下降21.04%，因生产销售收入增加及投资性房地产累计折旧增加[59][60] - 服务业研发费2024年为257,953,025.83元，占比49.93%，同比增长65.81%[65] - 服务业人工2024年为201,896,035.47元，占比39.08%，同比增长13.22%[65] - 服务业差旅费2024年为12,982,730.26元，占比2.51%，同比增长43.79%[65] - 服务业实验材料费2024年为14,500,049.43元，占比2.81%，同比增长56.91%[65] - 销售业销售成本2024年为2,934,666.17元，占比0.57%，同比增长100%[65] - 前五名客户合计销售金额为168,426,828.23元，占年度销售总额比例22.70%，较去年同期16.74%上升[67] - 前五名供应商合计采购金额为33,938,447.14元，占年度采购总额比例11.97%[68] - 2024年销售费用为53,809,106.00元，2023年为41,983,985.87元，同比增长28.17%[70] - 2024年管理费用为70,633,027.32元，2023年为67,006,989.61元，同比增长5.41%[70] - 2024年财务费用为1,055,657.79元，2023年为 - 424,168.77元，同比增长348.88%[70] - 2024年研发费用为62,593,951.61元，2023年为54,970,443.28元，同比增长13.87%[70] - 2024年经营活动现金流入小计726,863,837.15元，同比增长25.59%；现金流出小计700,083,449.34元，同比增长28.98%；现金流量净额26,780,387.81元，同比减少25.52%[74] - 2024年投资活动现金流入小计701,925,324.18元，同比减少21.58%；现金流出小计768,777,753.92元，同比减少17.18%；现金流量净额-66,852,429.74元，同比减少101.98%，主要因购买理财产品及支付投资款增加[74] - 2024年筹资活动现金流入小计12,734,763.98元，同比减少91.56%；现金流出小计99,718,284.45元，同比增长55.71%；现金流量净额-86,983,520.47元，同比减少200.07%，主要因偿还借款增加[74][75] - 2024年现金及现金等价物净增加额-126,597,680.59元，同比减少240.30%[74] - 非主营业务中，投资收益1,979,446.48元，占利润总额比例10.75%；公允价值变动损益1,058,690.69元，占比5.75%；资产减值-6,349,010.26元，占比-34.47%；其他收益9,270,391.91元，占比50.33%；信用减值-17,543,157.35元，占比-95.24%[76] - 2024年末投资性房地产金额140,397,648.55元，占总资产比例9.68%，年初占比3.17%，比重增加6.51%[79] - 交易性金融资产（不含衍生金融资产）期初数7,376,262.05元，本期公允价值变动损益1,058,690.69元，本期购买金额695,300,000.00元，本期出售金额679,100,000.00元，期末数23,677,927.23元[81] - 报告期投资额44,125,000.00元，上年同期15,402,616.00元，变动幅度186.48%[85] - 2024年，公司终止实施“合同研发生产组织（CDMO）平台建设项目”，将剩余募集资金及其利息收入、理财收益永久补充流动资金[98] - 2024年研发人员数量为250人，较2023年的268人减少6.72%，占比为21.39%，较2023年的24.56%下降3.17%[73] - 2024年研发人员中本科学历141人，较2023年的152人减少7.24%；硕士学历73人，较2023年的70人增加4.29%；博士学历10人，与2023年持平；其他学历26人，较2023年的36人减少27.78%[73] - 2024年研发人员年龄构成中30岁以下144人，较2023年的153人减少5.88%；30 - 40岁85人，较2023年的95人减少10.53%；40岁以上21人，较2023年的20人增加5.00%[73] - 2024年研发投入金额为62,593,951.61元，2023年为54,970,443.28元，2022年为43,676,568.67元；2024年研发投入占营业收入比例为8.44%，2023年为9.89%，2022年为10.31%[73] - 公司近三年研发支出资本化的金额均为0元，资本化研发支出占研发投入的比例和占当期净利润的比重均为0%[73] 各条业务线表现 - 2024年药物临床研究服务方面，公司服务220余项药物临床研究项目，助力客户获生产批件10项、中药保护1项[40] - 2024年医疗器械方面，子公司九泰药械总运行临床研究服务近80项、注册服务约40项，助力客户获Ⅲ类医疗器械注册证13个、通过注册服务获医疗器械注册证10个[41] - 截至2024年末，公司与900余家临床试验服务机构合作，与40余所机构签战略合作协议[42] - 2024年华圣制药自主获3个药品注册证书、2个化学原料药上市申请批准，提交1个品种注册资料；协助客户获2个药品注册证书及2个化学原料药申请批准，提交5个品种注册资料[43] - 2024年公司及子公司获10余项发明专利证书，多个自研项目待转化[43] - 杏林中医药申报的中药1.2类创新药、公司与合作方开发的化药1类创新药获《药物临床试验批准通知书》；华圣制药申报的他达拉非片获《药品注册证书》，已生产销售[43] - 公司通过临床研究服务助力客户获得新药证书近70项，生产批件近130项，医疗器械注册证40余项[48] - 截至报告期末，公司累计为客户提供临床研究服务上千项，与900余家临床试验服务机构开展合作[48] - “药物非临床评价技术综合服务平台（含GLP）”约有6000多平方米使用面积，2018年、2021年通过国家药监局两次GLP检查，获得8项认证[52] - 美国汉佛莱医药顾问有限公司FDA IND项目审批成功率接近100%[54] - 公司打造临床试验模拟剂和用药生产平台，建设多个符合GMP要求车间提供CDMO服务[53] - “甲磺酸帕拉德福韦片”临床研究合同总金额9,723.54元，累计确认销售收入8,662.81元[62] - “注射用盐酸伊立替康（纳米）胶囊”临床研究合同总金额12,380元，累计确认销售收入174.94元[62] - 滴眼液技术服务平台已完成多个滴眼液产品的上市申报，并获批多项生产证书，还有多个产品进入验证生产及稳定性研究阶段[71] - 心肌缺血致慢性心衰中药1.2类有效单体新药CRAT经过近六年研究，完成了药学、药效、药代和毒理学研究，即将提出正式的临床试验申请[71] - MRGPRX4抑制剂的开发已得到临床前候选化合物（PCC），申请了两篇PCT专利，正在进行小试合成工艺优化[71] - 长效纳米晶与靶向脂质体研发及产业化技术平台实验室阶段的研发技术平台已建设完成，重点项目完成实验室放大批生产及动物试验，正开展生产线建设工作[71] - 公司计划2025年为丹元糖痹乳膏和用于风湿的中药1.1类外用制剂申请临床试验许可，2026年为金莲咽扁颗粒申报IND[72][73] - 鼻腔给药创新制剂研发服务平台计划两年内取得3个以上新药的临床试验许可，目前在研项目有5个[72] - 中国白内障患者人数约1.26亿人，年化复合增长率约3.6%，公司开发可逆转白内障的化药小分子新药已获临床默示许可[72] - 羧基麦芽糖铁原料药已完成小试工艺研究并放大至公斤级，制剂同步开发中，已完成登记申报并计划与自制制剂联合申报[72] - 公司已完成多个中药外用制剂的药学、药理毒理研究，取得两个临床研究批件，计划两年内完成中药透皮给药系统（TDDS）平台建设[72] - 广州华圣制药有限公司总资产322893984.06元，净资产176896142元，营业收入243299649.85元，净利润 - 426944.82元[101] - 杏林中医药科技（广州）有限公司注册资本20000000元，总资产55187587.37元，净资产20886244.67元，营业收入50365376.46元，净利润3968437.73元[101] - 广州九泰械技术有限公司注册资本5000000元，总资产45170410.85元，净资产14299097.57元，营业收入66790352.44元，净利润4051105.11元[101] - 香港永禾科技有限公司注册资本10000港元，总资产86332626.61元，净资产78525544.77元，营业收入20201708.95元，净利润3675997.97元[101] - 子公司广东药谷产业园投资有限公司孵化器运营管理收入5731.853117万元，成本3000万元，利润-427.205179万元[102] - 子公司河南博济中医药研究院技术开发、技术服务收入120.082104万元，成本1000万元，利润-253.869185万元[102] 各地区表现 - 华东地区收入2.63亿元，同比增长74.36%，增速最快[57] 管理层讨论和指引 - 公司面临新药研发行业政策变化、合同执行、试验周期延期、市场竞争、管理、新业务拓展等风险[4][5][6][7][8] - 公司将根据政策法规变化调整业务结构和