公司财务数据关键指标变化 - 公司2024年收益为0元,2023年为61.7万元,2022年为516.26万元[12] - 公司2024年其他收入为14144万元,2023年为16372.8万元,2022年为10785.7万元[12] - 公司2024年研发开支为24984.7万元,2023年为40270.5万元,2022年为44063.4万元[12] - 公司2024年行政开支为15315.5万元,2023年为19649.9万元,2022年为16862.9万元[12] - 公司2024年除税前亏损为51238.1万元,2023年为18437万元,2022年为48978.1万元[12] - 公司2024年年内亏损为51238.1万元,2023年为18437万元,2022年为48978.1万元[12] - 公司2024年资产总值为270662.5万元,2023年为319825.1万元,2022年为339184.9万元[12] - 公司2024年负债总额为10054.5万元,2023年为12586.9万元,2022年为23435.2万元[12] - 其他收入从2023年的人民币163.7百万元减少22.3百万元至2024年的人民币141.4百万元,主要因银行利息收入减少20.8百万元和政府补贴收入减少5.4百万元[43] - 其他收益及亏损从2023年的收益人民币252.4百万元减少450.1百万元至2024年的亏损人民币197.7百万元,主要由于金融资产公允价值亏损及无形资产减值亏损确认[44] - 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具公允价值亏损从2023年的1960万元减少1170万元至2024年的790万元[45] - 研发开支从2023年的4.027亿元减少1.529亿元至2024年的2.498亿元,主要因第三方合约成本减少7930万元及雇员成本减少6770万元[46] - 行政开支从2023年的1.965亿元减少4330万元至2024年的1.532亿元,主要因组织结构优化使雇员成本减少3970万元[47] - 截至2024年12月31日,银行和现金结余从2023年的26.614亿元减少至24.134亿元,主要因日常营运及第三方合约成本支出[48] - 2024年年内亏损5.12381亿元,经调整亏损4.9633亿元;2023年年内亏损1.8437亿元,经调整亏损1.20147亿元[50] - 2024年研发开支2.49847亿元,经调整研发开支2.48521亿元;2023年研发开支4.02705亿元,经调整研发开支3.72949亿元[50] - 2024年行政开支1.53155亿元,经调整行政开支1.3843亿元;2023年行政开支1.96499亿元,经调整行政开支1.59193亿元[51] - 2024年12月31日流动比率为3118%,2023年为2211%,流动比率增加因支付第三方合约成本应付款项及递延收入摊销[52][56] - 2024年12月31日,除1800万元应付票据外,集团无其他重大债务,无或然负债,确认租赁负债1000万元[53][54][55] - 2024年12月31日,集团受限制银行存款等中,48.1%以美元计值、35.1%以港元计值、16.6%以人民币计值及0.2%以澳元计值[59] - 截至2024年12月31日止年度,集团薪酬成本总额为人民币194百万元,较2023年的人民币302百万元减少36%[62] - 截至2024年12月31日止年度,集团无收入及客户;2023年五大客户及最大客户收入分别占总收入100.0%及63.0%[118] - 截至2024年12月31日止年度,五大供应商及单一最大供应商采购额分别占总采购额40.0%(2023年:47.0%)及11.6%(2023年:22.0%)[119] - 截至2024年12月31日,公司无可供分派储备[124] - 截至2024年12月31日,集团除1800万元人民币的应付票据外,无其他相关债务[125] - 截至2024年12月31日,集团全职雇员98名,2023年为128名[137] 公司业务线(HBV项目)数据关键指标变化 - 公司用于HBV治愈的候选药物elebsiran、tobevibart及BRII - 179获药品审评中心授予突破性治疗品种认定[6] - 公司聚焦感染性疾病领域,尤其是HBV项目及三大核心资产(BRII - 179、elebsiran及tobevibart)[14] - 前瞻性2b期ENRICH研究去年启动并完成全部受试者招募[14] - ENHANCE研究已完成全部受试者招募,研究BRII - 179、elebsiran及PEG - IFNα联合治疗潜在累加益处[15] - 预计2025年至2026年间获得关键中期数据推动临床下一步行动[15] - 公司三种领先的HBV候选药物(BRII - 179、elebsiran和tobevibart)获CDE授予突破性治疗品种认定[18] - 该等研究关键数据结果计划于2025年及2026年间公布[18] - 2024年公司首次提出直接证据,证明HBV治疗性疫苗(BRII - 179)诱导的免疫应答与若干慢性HBV感染参与者的HBsAg减少及病毒控制有关[18] - 2024年公司首次提出直接证据,证明与单独使用PEG - IFNα相比,在PEG - IFNα疗法基础上联合使用siRNA可使HBsAg血清清除率更高[18] - 2024年底前,公司银行存款以及现金及现金等价物约人民币2413.4百万元,有足够资金支持HBV项目后期开发直至注册[19] - 公司重点项目为在中国开展的HBV功能性治愈项目[20] - 中国约有87百万人受HBV疾病影响,公司推进多项治疗HBV的联合研究以提高功能性治愈率[26] - 2024年12月公司与VBI签署协议收购BRII - 179全部知识产权[27] - 2024年6月公司在2024年EASL™大会呈报数据,证明BRII - 179与elebsiran联用可诱导大量HBV特异性B及T细胞应答,在PEG - IFNα基础上使用BRII - 179可改善HBsAg整体清除率[27] - 2024年11月公司在AASLD The Liver Meeting®展示2期ENSURE研究48周EOT数据,显示elebsiran与PEG - IFNα联合疗法患者HBV表面抗原清除率更高,计划2025年上半年公布其他关键数据结果[28] - 2024年公司的tobevibart及elebsiran获中国国家药监局授予突破性治疗药物认定及治疗CHD的快速通道认定,Vir Biotechnology获美国FDA和EMA相关认定[28] - 2025年1月公司完成ENHANCE研究患者入组工作[28] - 2025年3月Vir Biotechnology宣布启动3期注册临床项目(ECLIPSE)评估tobevibart与elebsiran联合治疗CHD患者效果[28] - HBV功能性治愈项目原始分配9.941亿港元占38%,经修订分配14.666亿港元占56%,截至2024年12月31日未动用7.848亿港元[112] 公司业务线(其他项目)数据关键指标变化 - 2024年10月公司的MDR/XDR感染项目BRII - 693获CDE的IND批准,可在中国进行一项1期PK桥接研究[6] - 2024年10月公司获CDE的IND批准,可在中国进行BRII - 693的1期PK桥接研究[30] - 2024年12月BRII - 693先前的1期数据在学术期刊发表,以支持全球3期注册试验[30] - BRII - 753是处于临床前开发阶段的NRTTI,可用于HIV治疗联合疗法及暴露前预防单药疗法[30] - BRII - 732已完成1期研究,有潜力开发为HIV患者每周口服一次的长效联合治疗方案一部分[31] - 公司合作伙伴AN2计划于2025年第二季度揭盲epetraborole试验的3期部分,若3期数据重现2期数据,将寻求与美国FDA会议以寻求注册途径[32] - HIV项目原始分配1.76亿港元占7%,经修订分配1.517亿港元占6%,截至2024年12月31日未动用金额变为0[112] - MDR/XDR革兰氏阴性菌感染项目原始分配2.94亿港元占11%,经修订分配6750万港元占3%,截至2024年12月31日未动用金额变为0[114] - CNS项目原始分配4.963亿港元占19%,经修订分配2.746亿港元占11%,截至2024年12月31日未动用金额变为0[114] - 管线扩张的发现及业务发展活动原始分配3.92亿港元占15%,经修订分配不变,截至2024年12月31日未动用2.975亿港元[114] - 营运资金及一般企业用途原始分配2.614亿港元占10%,经修订分配不变,截至2024年12月31日未动用金额变为0[114] 公司股份相关情况 - 2024年12月批准60百万港元股份回购计划,回购不超2024年6月25日全部已发行股份总数10%的股份,截至年报日期已回购约12,723,500股,代价约5.3百万港元[37] - 2024年12月以18百万美元收购BRII - 179全部知识产权及其他资产[37] - 2024年12月31日,Zhi Hong以受托人身份持有公司股份1703.3万股,占比2.33% [141] - 2024年12月31日,Zhi Hong以全权信托创始人身份持有公司股份1600万股,占比2.19% [141] - 2024年12月31日,Zhi Hong以实益拥有人身份持有公司股份839.8315万股,占比1.15% [141] - 2024年12月31日,李安康以实益拥有人身份持有公司股份743.65万股,占比1.02% [141] - 2024年12月31日,Martin J Murphy Jr等4人以实益拥有人身份各持有公司股份8.7万股,占比0.01% [141] - 2024年12月31日,杨台莹以实益拥有人身份持有公司股份32.7万股,占比0.04% [141] - 截至2024年12月31日,公司已发行股份总数为731,309,790股[144][145] - Zhi Hong博士于41,431,315股股份中拥有权益,占比约5.67%[144] - 李安康博士于7,436,500股股份中拥有权益,占比约1.02%[144] - ARCH Venture Partners IX, LLC等相关主体于90,410,418股股份中拥有权益,占比12.36%[145] - Booming Passion Limited等相关主体于72,019,612股股份中拥有权益,占比9.85%[145][146] - 首次公开发售前股份激励计划自2018年10月30日起10年间有效[148] - 可根据首次公开发售前股份激励计划授出奖励分发的相关股份整体数目上限为35,816,502股,占2024年12月31日公司已发行股本约4.9%[151] - 于年报日期,根据首次公开发售前股份激励计划可供发行的股份总数为6,700,112股,占已发行股份约0.93%[151] - Martin J Murphy Jr博士等4人分别直接持有87,000股股份[144] - 杨台莹博士于327,000股股份中拥有权益[144] - 首次公开发售前股份激励计划授予奖励支付零代价,购股权行使价介乎0.035美元至1.33美元[152][154] - 首次公开发售前股份激励计划于2018年10月30日开始,剩余期限约为3.8年[155] - 截至2024年12月31日,公司已授予发行在外购股以认购7,044,468股股份,相当于已发行股本总额约0.96%[156] - 2024年1月1日及2024年12月31日,首次公开发售前股份激励计划可供授出的购股或股份奖励总数均为零份[156] - Zhi Hong博士名下行使价0.68美元的购股,2024年1月1日尚未行使的5,000,000份于报告期全部注销[157] - 主席、首席执行官名下行使价0.68美元的购股,2024年1月1日尚未行使的3,000,000份于报告期全部注销[157] - 执行董事名下行使价0.68美元的购股,2024年1月1日尚未行使的4,000,000份于报告期全部注销[157] - 其他雇员参与者名下行使价0.035 - 1.33美元的购股,2024年报告期行使132,500份,失效875,900份[157] - 首次公开发售后购股计划于2021年6月22日获股东批准,有效期10年,公司建议终止该计划于2023年9月1日获批准[158] - 首次公开发售后购股计划终止后,不再提呈发售或授出购股,但此前授出的仍可按条文行使[158] - 因所有购股权获行使可能发行的股份总数不得超上市日期已发行股份数目的10%,即70,620,092股,相当于2024年12月31日公司已发行股本总额约9.7%;年报日期可供发行股份总数为16
腾盛博药-B(02137) - 2024 - 年度财报