财务数据关键指标变化 - 2024年度公司实现营业收入122.758亿元，同比增长6.4%[11] - 2024年度公司实现母公司拥有人应占利润17.934亿元，同比增长12.0%[11] - 2024年度公司经营活动所得现金流量净额为25.767亿元，同比下降6.4%[11] - 2024年度公司自由现金流量为5.36亿元[11] - 2024年公司总收益约122.76亿元，较2023年增加约7.38亿元或6.4%[17] - 2024年母公司拥有人应占利润约17.93亿元，较2023年增加约12.0%[17] - 2024年经营活动所得现金流量净额约25.77亿元，较2023年减少约6.4%[17] - 董事会建议宣派2024年末期股息，每10股股份2元（含税），合共约3.54亿元[17] - 2024年公司毛利率为33.8%，年内利润率为14.0%[19] - 2024年公司基本每股盈利1.0133元，摊薄每股盈利1.0113元[19] - 2024年公司杠杆比率为40.6%[19] - 2024年公司实现营业收入122.758亿元，同比增长6.4%，季度收入环比增长、同比增速逐季加快，第三、四季度同比增长超10%[36] - 2024年公司新签订单金额同比增长超20%，海外客户访问量达历史最高峰[36] - 2024年公司实现母公司拥有人应占利润17.934亿元，同比增长12.0%；应占非国际财务报告准则经调整净利润16.069亿元，同比下降15.6%[36] - 2024年公司经营活动所得现金流量净额为25.767亿元，同比下降6.4%；自由现金流为5.36亿元[36] - 2024年公司服务超3000家全球客户，使用多业务板块服务的客户贡献收入91.878亿元，占比74.8%[37] - 2024年公司新增客户超900家，贡献收入6.552亿元，占比5.3%；原有客户贡献收入116.206亿元，同比增长8.8%[37] - 2024年来自全球前20大制药企业客户的收入21.885亿元，同比增长26.9%，占比17.8%[37] - 报告期内，母公司拥有人应占利润约17.934亿美元，较2023年增加12.0%[56] - 报告期内，每股基本盈利约1.0133元，较2023年增加12.2%；每股摊薄盈利约1.0113元，较2023年增加12.1%[57] - 2024年母公司拥有人应占利润为17.93351亿元，2023年为16.01096亿元；2024年母公司拥有人应占非国际财务报告准则经调整净利润为16.06852亿元，2023年为19.03431亿元[60] - 报告期内，集团经营活动所得现金流量净额约为25.767亿元，较2023年减少6.4%；投资活动所用现金流量净额约为20.243亿元，较2023年减少2.266亿元或10.1%；融资活动所用现金流量净额约为47.967亿元，较2023年增加8.7119亿元或222.5%[61] - 2024年12月31日，集团现金及现金等价物约为16.231亿元，流动资产总值约为76.082亿元，流动负债总额约为42.24亿元，流动比率约为1.8；2023年12月31日，流动资产总值约为108.744亿元，流动负债总额约为36.545亿元，流动比率约为3.0[62] - 2024年12月31日，集团拥有计息银行借款约为54.247亿元，其中10.473亿元将一年内到期，43.774亿元将一年后到期；2024年12月31日杠杆比率为40.6%，2023年12月31日为50.0%[63] - 2024年12月31日，集团抵押的物业、厂房及设备账面净值约为11.027亿元，2023年为6.917亿元；抵押的使用权资产账面净值约为1.383亿元，2023年为1.283亿元；为出具信用证及环保抵押存款约为0.668亿元，2023年为1.277亿元[64][65] - 董事会建议宣派2024年度每10股股份2元（含税）或合共约3.542亿元的现金股息，若获批预计不晚于2025年8月底派付[66] - 2024年公司向H股股东按每股派付现金股息0.2元（含税）[70] 各条业务线表现 - 2024年实验室服务团队参与全球创新药的药物发现项目781个[12] - 2024年药物工艺开发及生产服务涉及药物分子或中间体1066个，其中临床前项目782个，临床I - II期242个，临床III期23个，商业化阶段和工艺验证19个[12] - 2024年临床试验服务正在进行的项目达1062个，包括94个III期临床试验项目、407个I/II期临床试验项目和561个其它临床试验项目[12] - 2024年公司完成和正在进行22个细胞与基因治疗药物的GLP和non - GLP毒理试验，为14个不同服务范畴和阶段的基因治疗CDMO项目提供服务[12] - 2024年公司在国际学术期刊发表文章42篇，获得或提交34项国内外专利[12] - 2024年公司在传统小分子领域涵盖复杂小分子业务，拓展新型药物分子服务能力[14] - 2024年公司加大技术投入，在自动化和人工智能技术方面取得进展[15] - 2024年公司加强学术与创新能力建设，培养后备人才[16] - 公司實驗室服務包括實驗室化學和生物科學服務，涵蓋小分子化學藥等多類產品[28] - 公司CMC（小分子CDMO）服務覆蓋臨床各階段工藝研發和商業化階段生產需求[30] - 公司海外臨床研究服務通過美國96個床位的獨立早期臨床研發中心和分析中心提供多類臨床試驗服務[31] - 2024年公司在美國加強臨床運營等服務助力產品全球流通[31] - 公司中國臨床研究服務由臨床試驗服務和臨床研究現場管理服務組成[31] - 公司大分子和細胞與基因治療服務包括大分子藥物和細胞與基因治療相關服務[33] - 公司大分子藥物開發與生產服務提供200L到2,000L規模的中試至商業化階段生產服務[33] - 公司構建小分子、大分子和細胞與基因治療等多療法、全流程一體化服務平台[25] - 公司全流程一體化服務平台加強國際化建設提供跨學科等協同服務方案[25] - 报告期内，实验室服务营业收入7046.9百万元，同比增长5.8%，毛利率44.4%，较去年同期提高0.4个百分点，新签订单同比增长超15%[41] - 2024年度，实验室服务收入中生物科学占比超54%，团队参与全球创新药的药物发现项目781个[41] - 截至2024年12月31日，实验室服务员工数量为10062人，其中实验室化学研究员超6300名[44] - 报告期内，CMC（小分子CDMO）服务营业收入2988.8百万元，同比增长10.2%，毛利率33.1%，较去年同期下降0.3个百分点，新签订单同比增长超35%[46] - 截至2024年12月31日，CMC（小分子CDMO）服务员工数量为4390人，约81.5%的收入来源于药物发现服务的现有客户[47] - 报告期内，CMC（小分子CDMO）服务涉及药物分子或中间体1066个，其中工艺验证和商业化阶段项目19个、临床III期项目23个、临床I - II期项目242个、临床前项目782个[48] - 报告期内，CMC（小分子CDMO）服务质量审计共153次，其中官方机构检查4次，客户审计149次，全部通过[49] - 报告期内，临床研究服务营业收入1826.2百万元，同比增长5.1%，毛利率12.8%，较去年同期下降4.3个百分点[50] - 宁波第三园区报告期内逐步投入使用，药物安全性评价实验室于2024年7月通过国家GLP认证，西安园区于2024年逐步投入运营，北京第二园区持续建设[45] - 宁波制剂生产车间获2个一类新药制剂产品的NMPA批准并实现商业化上市，宁波原料药生产车间2024年10 - 11月接受美国FDA新药批准前检查，结果良好[49] - 截至2024年12月31日，临床研究服务员工数量为4007人，海外临床团队超400人[51] - 报告期内，临床试验服务正在进行的项目达1062个，其中III期94个、I/II期407个、其它561个[51] - 临床研究现场管理服务领域，与中国150余城市的670余家医院和中心合作，进行项目超1600个[51] - 报告期内，收购上海机颖智能科技有限公司约78.5%股权，2025年2月完成对浙江海心智惠科技有限公司控股交易[52] - 报告期内，大分子和细胞与基因治疗服务实现营业收入4.075亿美元，毛利率-50.1%[53] - 截至2024年12月31日，大分子和细胞与基因治疗服务员工数量为733人[54] - 报告期内，为24个细胞与基因治疗产品提供效度测定放行服务，包括2个商业化和9个临床项目[54] - 宁波第二园区大分子药物CDMO服务平台于2024年上半年部分投入使用，美国加州卡尔斯巴德体内毒理研究中心2024年部分投入使用[53][55] - 2024年公司在全自動化和人工智能技術方面取得進展，助力技術升級[80] - 2024年公司在化學生產服務領域加大技術投入，完成數個百公斤級光化學項目和噸級全自動連續化作業[81] - 以四噸產物項目為例，全自動連續化作業相比傳統作業節省60%人力和物料成本，PMI指數由45下降至25[81] - 公司為客戶提供藥物研發全流程一體化服務，具備顯著競爭優勢[82] - 公司構建六個研發服務平台為客戶提供一站式解決方案[84] - 公司化学技术平台涵盖化合物设计、合成、生产等各领域，提供全流程一体化药物研发生产服务[85] - 公司提供覆盖药物研发全流程的药物代谢动力学研发服务，搭建了DMPK/ADME全球服务网络[86] - 公司打造从药物发现到POC一体化平台，承接众多课题研究并实现可观里程碑[87] - 国内临床研发平台提供I - IV期临床开发服务，加速课题从临床前到临床研究进程[88][89] - 美国的相关部门和团队为国内客户创新药走向世界提供便利通道[89] - 2024年上半年宁波第二园区大分子药物开发和生产服务平台投入使用，提供200L到2,000L规模生产服务[90] - 公司构建基因治疗药物一体化服务平台，提供临床前IND全套开发解决方案及相关服务[91] - 2024年美国FDA批准新药中多肽、ADC等药物占比显著提高，公司对应业务取得进展[92] - 公司初步建立ADC一体化服务平台，多肽业务搭建自动化合成平台，寡核苷酸类药物具前沿技术服务能力[92] - 公司计划巩固和发展新型药物服务能力，打造端到端全流程服务平台[92] - 2024年公司大分子药物研发服务取得进展，宁波第二园区逐步投入使用[108] 各地区表现 - 公司拥有21000余名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案[3] - 2024年来自北美、欧洲、中国、其他地区客户的收入分别为78.527亿、22.719亿、18.473亿、3.039亿元，同比分别增长6.1%、23.2%、下降6.5%、下降4.4%[37] - 公司在中國、英國和美國有21個研發中心和生產基地[25] - 公司在中、英、美设有21个运营实体，其中海外11个[93] 管理层讨论和指引 - 公司核心发展战略是打造并完善深度融合的药物研发服务平台，巩固小分子研发服务领导地位，拓展新型药物分子服务能力，完成多服务平台建设和整合[104] - 小分子研发服务方面，公司完善全流程一体化服务平台，为客户提供灵活高效服务，组建科研服务团队[104] - 大分子药物及细胞和基因治疗等新兴疗法方面，公司利用优势拓展客户群，提升业务规模和运营管理效率[104] - 临床研究服务板块，公司增强一体化临床服务平台建设，注重中美团队合作与接轨[104] - 公司坚持海内外市场并举的商务拓展战略，巩固海外客户关系，吸引新客户，加大中国市场投入并推行合适策略[105] - 2024年全球生物科技公司融资额重回增长，公司新签订单金额较快增长[106] - 2025年公司将深耕小分子药物研发，拓展新型药物领域[106] - 2025年公司将加速推进后期和商业化生产服务能力[106] - 2025年公司将增强一体化临床服务平台建设，注重中美团队合作[106] - 2025年2月公司完成对浙江海心智惠科技有限公司的控股交易[106] - 2025年公司将提升大分子药物发现和CDMO服务能力[108] - 2025年公司将吸引境内外优秀药物研发人才，完善福利激励体系[112] - 2025年公司商务和科研团队将围绕客户需求，构建联合作战模式[110] - 2025年董事会将加强公司治理规范化，完善内控内审体系[168] 其他没有覆盖的重要内容 - 2024年公司温室气体排放量较2023年减少21%，达成年度减碳目标[40] - 2024年公司首次入选标普全球《可持续发展年鉴2025（全球版）》，MSCI ESG评级提升至AA等级[40] - 周其林先生自2024年11月27日起離任獨立非執行董事[75] - 2024年8月16日公司以0元對價受讓91百萬元阿斯利康基金份額，追加投資後認繳份額共計191百萬元，佔比