收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度全球营收1.2362亿美元，较2024年同期增加1476.9万美元，增幅13.6%（按固定汇率计算为14.1%）[63][70] - 2025年第一季度与2024年第一季度相比，运营亏损从1091.7万美元减至595.4万美元，亏损率从10.0%降至4.8%[70] - 2025年第一季度全球收入为123620美元，较2024年第一季度增加14769美元，增幅13.6%（按固定汇率计算为14.1%）[63] - 2025年第一季度营收123,620美元，较2024年同期的108,851美元增长13.6%，按固定汇率计算增长14.1%[70] - 2025年第一季度净亏损6,747美元，亏损率为5.5%，较2024年同期的13,269美元和12.2%有所收窄[70] 成本和费用（同比环比） - 研发费用增加268.3万美元，增幅13.5%，主要因LeAAPS临床试验患者招募和后续活动使临床试验费用增加202.5万美元[72] - 销售、一般和行政费用增加371.4万美元，增幅5.1%，主要因人员成本增加423.8万美元[73] - 研发费用增加2,683美元，增幅为13.5%，主要因临床试验费用和人员成本增加[72] - 销售、一般和行政费用增加3,714美元，增幅为5.1%，主要因人员成本增加[73] 各条业务线表现 - LeAAPS试验全球招募上限6500人，截至2025年第一季度末已招募超5100人，预计2025年下半年完成招募[66] - BoxX - NoAF试验招募上限960人，FDA于2024年第四季度批准试验方案，预计今年晚些时候启动试验点[67] - 2025年第一季度，FDA批准AtriClip PRO - Mini LAA排除系统的510(k)许可；4月，批准cryoICE cryoXT™探头的510(k)许可[69] - LeAAPS试验计划在全球250个地点招募最多6500名受试者，截至2025年第一季度末已招募超5100名患者，预计2025年下半年完成招募[66] - BoxX - NoAF试验将评估非房颤患者同时进行消融和左心耳封堵对减少术后房颤和临床房颤的影响，计划招募最多960名受试者，预计今年晚些时候开始启动试验点[67] - 2025年第一季度FDA批准AtriClip PRO - Mini左心耳封堵系统510(k)许可，预计2025年晚些时候推出[69] - 2025年4月FDA批准cryoICE cryoXT™探头510(k)许可，预计2025年晚些时候推出[69] - 2025年公司推出针对医生的新培训方法，包括虚拟指导和观摩学习等，还扩展了高级实践提供者课程[68] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物9988.5万美元，未偿还债务6186.5万美元，未使用借款额度6188.5万美元[74] - 2025年经营活动使用的净现金较2024年减少999万美元，主要因销售收入增加和运营利润率改善使经营业绩提升652.2万美元[77] - 2025年投资活动使用的净现金较2024年增加1132.5万美元，主要因可供出售证券的销售和到期减少1241.8万美元[78] - 2025年融资活动净现金使用量增加2463美元，主要因股票奖励纳税回购股份支出增加3635美元，债务清偿和融资费用支付减少1428美元[79] - 公司与摩根大通银行等签订信贷协议，提供12.5万美元资产抵押循环信贷额度，可额外增加4万美元，其中5000美元可用于开具信用证，协议期限三年至2027年1月5日[80][81] - 截至2025年3月31日，公司已借款61865美元，分类为非流动负债，未使用借款额度为61885美元[81] - 公司总部租赁协议需每年续签1250美元信用证，截至2025年3月31日仍未到期[82] - 2025年第一季度经营活动使用的净现金较2024年减少9,990美元，主要因经营业绩改善和营运资金投资减少[77] - 2025年第一季度投资活动使用的净现金较2024年增加11,325美元，主要因可供出售证券的销售和到期减少[78] - 2025年第一季度融资活动使用的净现金较2024年增加2,463美元，主要因股票回购增加[79] - 公司拥有125,000美元的资产抵押循环信贷额度，可选择增加40,000美元，借款利率可选ABR或SOFR加适用利差[80][81] - 公司总部租赁协议要求每年续签1,250美元的信用证，截至2025年3月31日仍未到期[82]