业务线销售数据 - 2024年，四种抗IL - 6或抗IL - 6R抗体全球销售额超35亿美元[87] 公司资金状况 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为2.753亿美元[95] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和投资为2.753亿美元，预计营运资金可支持到2027年下半年[130] 公司亏损情况 - 2025年和2024年第一季度，公司净亏损分别为2300万美元和1330万美元，截至2025年3月31日累计亏损1.582亿美元[96] - 2025年第一季度净亏损为2300万美元，较2024年同期的1330万美元增加970万美元[124][129] - 截至2025年3月31日，公司累计亏损1.582亿美元[129] 股权交易情况 - 反向合并时，Talaris向Legacy Tourmaline股东发行约1587.709万股普通股，合并后公司发行并流通约2033.6741万股普通股[99] - 反向合并前私募融资交易中，Legacy Tourmaline发行409.2035万股普通股，获得7500万美元收益[100] 许可协议情况 - 2022年与辉瑞的许可协议，公司支付500万美元预付款，授予712.5万股A类优先股，占当时完全摊薄后总股本的15% [102] - 与辉瑞的许可协议中，公司在达到特定开发和监管里程碑时需支付至多1.28亿美元，首次达到特定销售里程碑时需支付至多5.25亿美元，边际特许权费率低于15% [103] - 与龙沙的许可协议中，公司需按产品净销售额支付个位数低百分比的特许权使用费，特许权期限为产品首次商业销售后十年[107] - 若推进帕西贝基图格（pacibekitug）临床开发并获批商业化，公司需向辉瑞支付最高1.28亿美元开发和监管里程碑款项及最高5.25亿美元销售里程碑款项[138] 临床试验数据公布计划 - 公司预计2025年第二季度公布TRANQUILITY 2期试验的topline数据，下半年公布spiriTED 2b期试验的topline数据[91][93] 公司收入情况 - 公司自成立以来未产生任何收入，近期也不期望通过产品销售获得收入[113] - 公司自成立以来未从产品销售获得收入，预计未来仍会产生大量费用和运营亏损，需要额外资金[128][133] 费用指标变化 - 2025年第一季度研发费用为2030万美元，较2024年同期的1140万美元增加890万美元[124][125] - 2025年第一季度管理费用为600万美元，较2024年同期的610万美元减少20万美元[124][125] - 2025年第一季度其他收入净额为330万美元，较2024年同期的420万美元减少90万美元[124][126] 研发费用增加原因 - 研发费用增加主要归因于临床试验费用增加380万美元、薪资相关成本增加270万美元等[127] 普通股发售协议 - 2024年11月公司与Leerink Partners LLC签订ATM销售协议，可发售最高1亿美元普通股，截至2025年3月31日尚未发售[131][132] 公司资本筹集情况 - 公司累计通过外部资本筹集约3.597亿美元[129] 现金流量指标变化 - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为2170万美元，2024年同期为1490万美元，增加680万美元[139][140] - 2025年第一季度投资活动净现金流入为2590万美元，2024年同期净现金使用量为1.889亿美元[139][141] - 2025年第一季度融资活动净现金流入为60万美元，2024年同期为1.614亿美元[139][142] 公司身份及相关条件 - 公司将保持新兴成长公司身份，直至满足四个条件之一，如年度收入超12.35亿美元等[149] - 公司是较小报告公司，非关联方持有的股票市值低于7亿美元且上一财年营收低于1亿美元[150] - 若公司不再是新兴成长公司时仍是较小报告公司，可继续享受部分披露豁免[150] - 较小报告公司可选择在年报中仅提供最近两个财年的经审计财务报表，且高管薪酬披露义务减少[150] 财务报表编制情况 - 公司财务报表按美国公认会计原则编制，需管理层进行估计和判断[145] 公司协议义务 - 公司与供应商签订研发和制造协议，可能有采购和终止义务[143]