财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度末公司净亏损6930万美元，累计亏损9.06亿美元[101] - 2024年第一季度公司确认合作收入40万美元，2025年第一季度未确认合作收入[107] - 2025年第一季度合作收入为0，较2024年同期的43.1万美元减少43.1万美元[120] - 2025年第一季度研发费用为6080.6万美元，2024年同期为2698.4万美元[112] - 2025年第一季度Cerebrum™平台研发费用为4283.2万美元，2024年同期为1291.1万美元[112] - 2025年第一季度Solidus™平台研发费用为134.8万美元，2024年同期为123.2万美元[112] - 2025年第一季度研发费用为6080.6万美元，较2024年同期的2698.4万美元增加3382.2万美元[120] - 2025年第一季度管理费用为1392.2万美元，较2024年同期的1533.3万美元减少141.1万美元[120] - 2025年第一季度净亏损为6929.6万美元，较2024年同期的3955.3万美元增加2974.3万美元[120] - 2025年第一季度，经营活动净现金使用量为5300万美元，主要因净亏损6930万美元，部分被经营资产和负债变动840万美元及非现金费用790万美元抵消[135] - 2025年第一季度，投资活动净现金使用量为5110万美元，主要与有价证券买卖有关[137] - 2025年第一季度，融资活动净现金流入为5430万美元，主要来自市价发行所得净收益[138] 各条业务线表现 - 公司有四个临床阶段的候选产品，分布在癫痫和运动障碍领域[96] - 2024年第一季度vormatrigine项目PPR研究公布积极结果，计划开展四项ENERGY研究[97] - 2024年第三季度relutrigine项目EMBOLD研究第一组公布积极结果，第二组已开始招募[97] - 2023年第四季度elsunersen的EMBRAVE研究第一部分公布结果，目前正在巴西招募第二组[99] 管理层讨论和指引 - 公司预计随着研发活动推进，未来费用将大幅增加，运营亏损和经营现金流为负的情况将持续[139] - 基于当前运营计划，公司预计截至2025年3月31日的资金可满足运营和资本支出需求至2028年，但存在资金提前耗尽风险[140] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为4.72亿美元，预计可支撑到2028年[106] - 截至2025年3月31日，公司自成立以来通过股权融资累计筹集12亿美元，现金及等价物和有价证券为4.72亿美元[126] - 公司可能无法以可接受的条件获得足够的额外资金，市场波动会影响公司获取资本的能力[145] - 若通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本，现有股东的所有权权益将被稀释[145] - 额外债务融资和优先股融资可能包含限制公司特定行动的契约，并可能导致普通股股东权益被稀释[145] - 通过与第三方合作等方式筹集资金，公司可能需放弃技术、未来收入流等有价值的权利[146] - 若无法及时通过股权或债务融资筹集资金，公司可能需延迟、限制或终止产品开发和商业化工作[146] - 公司编制合并财务报表需进行估计和假设，实际结果可能与估计不同[147] - 除季报附注2披露外，公司关键会计政策与2025年2月28日提交的10 - K年报所述相比无变化[148] - 除季报附注2披露外，近期发布的会计准则对公司合并财务报表无重大影响或不适用于当前业务[149] - 公司面临利率变动带来的市场风险，主要是利率敏感性风险[150] - 投资组合中工具风险较低，市场利率即时变动100个基点对公司财务状况和经营成果无重大影响[150]