公司整体财务状况 - 公司累计亏损达13亿美元，截至2025年3月31日[109] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为2030万美元，预计可支撑运营至2025年第四季度[110] - 截至2025年3月31日，公司主要流动性来源为2030万美元现金及现金等价物，不包括受限现金和50万美元长期资产[133] - 截至2025年3月31日，公司累计亏损约13亿美元[145] - 截至2025年3月31日，公司现有现金及现金等价物为2030万美元，预计可支撑现有业务至2025年第四季度[147] - 公司目前的现金及现金等价物预计无法支撑自提交10 - Q季度报告之日起超过12个月的运营[147] 2025年第一季度财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度净亏损1060万美元，运营使用现金730万美元[109] - 2025年第一季度净收入为238万美元，较2024年同期增长14%[125] - 2025年第一季度特许权成本为1.4万美元，较2024年同期下降70%[125] - 2025年第一季度研发费用为853.9万美元，较2024年同期下降11%，主要因员工相关成本降低[125][128] - 2025年第一季度一般及行政费用为398.4万美元，较2024年同期下降19%，主要因员工相关和专业、法律及咨询成本降低[125][130] - 2025年第一季度其他收入（支出）为 - 45.9万美元，较2024年同期下降177%，主要因出售未来特许权相关支出增加和利息收入减少[125][131] - 2025年第一季度净亏损为1061.6万美元，较2024年同期下降11%[125] 公司过往及未来收入相关 - 2019年3月，公司子公司出售未来特许权使用费权益获6500万美元[113] - 公司预计未来数年无产品销售收入，主要收入源于特许权使用费[114] - 2019年3月出售部分特许权权利，获得6500万美元预付款；截至2025年3月31日，回购价格约1.082亿美元[139][140][141] 公司融资情况 - 2024年10月发行和出售股份及认股权证，净收益约1080万美元；2025年3月发行和出售股份及认股权证，净收益约880万美元[136][137][138] 公司emavusertib项目研发进展 - 公司专注开发emavusertib，用于多种癌症治疗研究[101] - emavusertib在TakeAim Lymphoma研究中，预计2025年第四季度有更多数据[103] - TakeAim Leukemia研究入组基本完成[104] - AML Triplet研究已启动，首个剂量组患者耐受良好[105][106] 公司未来发展关键因素及风险 - 公司未来成功的关键驱动因素包括临床试验数据、融资能力和合作开发能力[116] - 公司需大量额外资金用于emavusertib的进一步开发及一般管理费用[146] - 公司面临筹集资金的困难，能否筹集到额外资金取决于金融、经济和市场条件[147] - 公司可能寻求战略替代方案，如战略合作伙伴关系、资产或技术的许可、出售或剥离等，但无法保证能及时达成有利交易[147] - 公司若无法获得足够资金，可能需评估替代方案，包括资产清算或申请破产保护[147] - 公司未来资本需求受多种因素影响，如研发计划的意外成本、获得监管批准的时间和成本等[150] - 公司预计在可预见的未来，为开发和商业化emavusertib需投入大量资金，并将产生重大运营亏损[149] - 公司未能实现并保持盈利将压低普通股市场价格，削弱其筹集资金、拓展业务等能力[149] 公司合同义务情况 - 公司的合同义务与2024年12月31日结束年度的10 - K年度报告相比无重大变化[152]