产品市场表现与商业化进展 - VASCEPA自2013年上市以来累计处方量达2700万份[146] - 截至本季度报告日期，VASCEPA已在49个国家获得REDUCE-IT适应症批准，包括美国和27个欧盟成员国[144] - 欧洲市场VAZKEPA已在9个国家实现商业化上市，包括瑞典（2022年3月）、芬兰（2022年12月）和西班牙（2023年9月）等[156] - 中国地区合作伙伴Edding于2023年6月获得MARINE适应症批准，2024年6月获得REDUCE-IT适应症批准[160] - 欧洲专利保护使VAZKEPA市场独占期延长至2039年[159] - 美国市场已有9家仿制药企业获得MARINE适应症批准，包括Hikma（2020年5月）和Teva（2020年9月）[147] - 中东地区通过Biologix合作伙伴在6个国家实现商业化，包括阿联酋（2019年2月）和沙特阿拉伯（2023年9月）[160] - 加拿大合作伙伴HLS Therapeutics于2020年2月实现REDUCE-IT适应症商业化[160] - 澳大利亚和新西兰通过CSL Seqirus合作伙伴计划于2024年10月上市[160] - 欧洲地区19个国家的市场准入申请已提交，正在推进价格报销谈判[154] 收入和利润变化 - 2025年第一季度总净收入为4200万美元，较2024年同期的5650万美元下降26%（减少1450万美元）[182] - 美国市场产品净收入从2024年第一季度的4810万美元下降至2025年同期的3570万美元，主要受仿制药竞争和大型药房福利管理公司覆盖范围变化影响[184][185] - 欧洲市场产品净收入从2024年第一季度的190万美元增长至2025年同期的540万美元[187] - 2025年第一季度许可和特许权收入为100万美元，较2024年同期的140万美元下降28%[189] - 美国VASCEPA品牌处方量在2025年第一季度同比下降24%[186] - 2025年第一季度icosapent ethyl整体美国市场份额下降至42%，而2024年同期为56%[186] 成本和费用变化 - 2025年第一季度销售成本为1690万美元，较2024年同期的2460万美元下降31%[191] - 2025年第一季度产品销售毛利率为59%，较2024年同期的55%有所提升[193] - 销售、一般及行政费用在2025年第一季度为3660万美元，较2024年同期的3990万美元减少330万美元，降幅8%[194] - 销售费用在2025年第一季度为1690万美元，较2024年同期的2040万美元减少350万美元，降幅17%[194] - 一般及行政费用在2025年第一季度为1610万美元，较2024年同期的1530万美元增加80万美元，增幅6%[194] - 非现金股票薪酬费用在2025年第一季度为350万美元，较2024年同期的420万美元减少68万美元[194] - 研发费用在2025年第一季度为530万美元，较2024年同期的560万美元减少30万美元，降幅5%[196] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司库存为2.169亿美元，其中52%为北美批准使用的库存[169] - 净利息收入在2025年第一季度为290万美元，较2024年同期的340万美元减少50万美元，降幅15%[198] - 其他净收入在2025年第一季度为30万美元，较2024年同期的150万美元减少130万美元，降幅84%[199] - 所得税准备金在2025年第一季度为210万美元，较2024年同期的130万美元增加80万美元[200] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物和短期投资合计为2.821亿美元[202] - 公司净应收账款为1.067亿美元，当前库存为1.595亿美元，长期库存为5740万美元[207] 供应链与风险管理 - 公司通过多地区API供应商和封装商分散供应链风险，以维持成本竞争力[169]