公司药物研发进展 - 公司有三款自主研发候选药物正在进行1期临床研究，另有两款计划2025年进入临床开发[99] - XmAb657在非人类灵长类动物研究中，单剂量使外周、骨髓和淋巴结中的B细胞深度减少超99.98%，持续至少28天，半衰期估计为15天[107] - XmAb942在健康志愿者1期剂量递增研究中，单剂量队列药代动力学分析估计人类半衰期超71天，支持维持治疗期间12周给药间隔[105] - 2020年7月FDA加速批准Monjuvi（tafasitamab - cxix），2021年8月欧盟委员会有条件批准Minjuvi（tafasitamab）[111] - 2025年2月Incyte提交tafasitamab联合来那度胺和利妥昔单抗用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的补充生物制品许可申请并获受理[112] - 2025年3月Vir Bio启动tobevibart联合小干扰核糖核酸治疗慢性丁型肝炎的3期研究[115] 公司收入情况 - 截至2025年3月31日的三个月，公司从Incyte获得1250万美元监管里程碑付款和280万美元估计非现金特许权使用费[112] - 截至2025年3月31日的三个月，公司从Alexion获得总计1550万美元估计非现金特许权使用费[114] - 截至2025年3月31日的三个月，公司从Vir Bio获得200万美元开发里程碑付款[115] - 2025年和2024年第一季度总收入分别为3273.2万美元和1599.7万美元，增长1673.5万美元[121] - 2025年和2024年第一季度Alexion协议非现金版税收入分别为1550万美元和1260万美元[124] - 2025年2月FDA接受Incyte补充生物制品许可申请，触发1250万美元里程碑付款[126] 公司财务关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司累计亏损7.525亿美元[120] - 2025年和2024年第一季度研发费用分别为5857.8万美元和5687.3万美元，增加170.5万美元[121] - 2025年和2024年第一季度行政费用分别为1733.7万美元和1378.7万美元，增加355万美元[130] - 2025年和2024年第一季度其他费用分别为510万美元和1950万美元，减少主要因2024年第一季度有2070万美元减值费用[131] - 2025年和2024年第一季度经营活动现金流分别为-1622万美元和-5685.9万美元，变化主要因2025年收到3000万美元里程碑付款[132] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和可销售债务证券为6.935亿美元，低于2024年12月31日的7.067亿美元[134] 公司资金预期与合同义务 - 公司预计现有资金能满足运营至2028年，但估计基于的假设可能有误[139][140] - 2025年第一季度公司特定合同义务无重大变化[141]