收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度总营收同比增长22%，达到1.065亿美元；重申2025年全年营收指引为5.6亿至5.9亿美元[4] - 2025年第一季度运营亏损同比下降20%，至5630万美元，调整后下降25%，至3710万美元；有望在2025年第四季度实现盈利[4] - 2025年第一季度产品净收入为1.057亿美元，较2024年同期的8710万美元增长21%，按固定汇率计算增长23%[7] - 2025年第一季度净亏损为4840万美元，或每股普通股亏损0.04美元（或每股美国存托股份亏损0.45美元），低于2024年同期的5350万美元[7] - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司产品净收入分别为105,650千美元和87,149千美元，同比增长21%，按固定汇率计算增长23%[30][33] - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司运营亏损分别为56,311千美元和70,309千美元，同比减少20%[30][33] - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司净亏损分别为48,438千美元和53,471千美元[30] - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司综合亏损分别为49,650千美元和51,929千美元[31] - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司基本和摊薄每股亏损分别为0.04美元和0.05美元[30] 成本和费用（同比环比） - 2025年第一季度研发费用为6070万美元，高于2024年同期的5460万美元，主要因许可和合作协议预付费用达2000万美元[7] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为6340万美元，低于2024年同期的6920万美元，主要因资源优先排序和效率提升使人员成本降低[7] - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司研发费用分别为60,729千美元和54,645千美元[30] - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司销售、一般及行政费用分别为63,422千美元和69,194千美元[30] 业务线进展 - ZL - 1310（DLL3 ADC）将在2025年ASCO年会上展示ES - SCLC的更新数据，并计划于2025年下半年启动ES - SCLC的注册研究[4][7] - 2025年3月，中国国家药品监督管理局受理了Tisotumab Vedotin（TIVDAK）用于治疗复发性或转移性宫颈癌的生物制品许可申请[7][8] - 公司合作伙伴Bristol Myers Squibb将在2025年下半年公布KarXT治疗阿尔茨海默病精神病的3期ADEPT - 2研究的数据[15] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司现金头寸为8.573亿美元，而截至2024年12月31日为8.797亿美元[4] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司现金及现金等价物分别为757,263千美元和449,667千美元[29] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司应收账款（净额）分别为76,555千美元和85,178千美元[29] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司存货净额分别为53,054千美元和39,875千美元[29]