收入和利润（同比环比） - 第一季度收入为310万美元，较2024年同期的300万美元增长10万美元，主要来自与Sandoz的推广协议[10] - 2025年第一季度收入为3,120千美元，较2024年同期的2,972千美元增长5%[26] - 净亏损为3840万美元，每股亏损0.45美元，较2024年同期的3010万美元净亏损扩大[15] - 2025年第一季度净亏损为38,367千美元，较2024年同期的30,083千美元扩大27.5%[26] - 2025年第一季度每股净亏损为0.45美元，较2024年同期的0.40美元扩大12.5%[26] 成本和费用（同比环比） - 研发费用为700万美元，较2024年同期的1010万美元下降310万美元（31%），主要因人员费用减少360万美元[12] - 一般及行政费用为3010万美元，较2024年同期的2020万美元增加990万美元（48%），主要因人员费用增加810万美元[13] - 2025年第一季度研发费用为6,966千美元，较2024年同期的10,057千美元下降30.7%[26] - 2025年第一季度一般及行政费用为30,062千美元，较2024年同期的20,249千美元增长48.5%[26] 现金及现金等价物变化 - 公司第一季度现金及现金等价物为1.698亿美元，较2024年第四季度的1.765亿美元有所下降[9] - 现金及现金等价物从2024年12月31日的176,479千美元下降至2025年3月31日的169,758千美元，降幅3.8%[26] 负债和股东权益变化 - 总负债从2024年12月31日的150,935千美元增加至2025年3月31日的177,716千美元，增幅17.7%[26] - 股东权益从2024年12月31日的79,378千美元下降至2025年3月31日的49,713千美元，降幅37.4%[26] - 2025年第一季度累计赤字为595,756千美元，较2024年12月31日的557,389千美元扩大6.9%[26] 融资活动 - 公司通过Healthcare Royalty融资协议获得额外1亿美元资金，分三批提供，用于YUTREPIA商业化及临床试验[8] 产品研发进展 - YUTREPIA的NDA获FDA受理，PDUFA目标日期为2025年5月24日[4] - ASCENT研究的Cohort A已完成入组，超过50名PH-ILD患者参与，初步数据显示患者可耐受比Tyvaso高三倍的剂量[6] 法律事务 - 美国地方法院驳回United Therapeutics对YUTREPIA的PH-ILD适应症NDA修正案的交叉诉讼[5] 会计调整 - 公司修正了2024年财务报表中与HCR协议相关的会计处理错误，调整了利息费用和长期债务科目[24] 其他财务数据 - 2025年第一季度加权平均流通股为85,172,696股，较2024年同期的75,393,907股增长13%[26]