财务数据关键指标变化 - 公司2025年第一季度合作收入为8490万美元，2024年同期为110万美元[10] - 2025年第一季度研发费用为3220万美元，2024年同期为2700万美元，约100万美元研发费用将按协议由诺华报销，2025年第一季度非现金股票薪酬为310万美元，2024年同期为270万美元[11] - 2025年第一季度一般及行政费用为870万美元，2024年同期为900万美元，2025年第一季度非现金股票薪酬为220万美元，与2024年同期持平[12] - 2025年第一季度净收入为4690万美元，2024年同期净亏损为3200万美元[12] - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物、受限现金和有价证券为3.31亿美元，截至2024年12月31日为3.77亿美元，减少4600万美元[13] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为78,530千美元，较2024年12月31日的224,254千美元有所下降[24] - 截至2025年3月31日，公司可销售证券为247,544千美元，较2024年12月31日的147,895千美元有所增加[24] - 2025年第一季度，公司合作收入为84,929千美元，较2024年同期的1,064千美元大幅增长[26] - 2025年第一季度，公司研发费用为32,190千美元，较2024年同期的27,026千美元有所增加[26] - 2025年第一季度，公司运营收入为44,036千美元，而2024年同期为亏损34,947千美元[26] - 2025年第一季度，公司净收入为46,885千美元，而2024年同期为亏损31,968千美元[26] 各条业务线数据关键指标变化 - MRT - 6160有望获得高达21亿美元的开发、监管和销售里程碑付款，公司将共同资助任何3期临床开发，并分享美国地区的盈亏，还可获得美国以外地区的分级特许权使用费[4][16] - MRT - 2359在去势抵抗性前列腺癌患者招募上有潜力扩大至20 - 30人，预计2025年下半年公布更多结果[5] - MRT - 8102计划在2025年上半年提交新药研究申请（IND）[6][15] - 第二代NEK7导向的MGD和CDK2及/或细胞周期蛋白E1导向的MGD预计2026年提交IND申请[15] - MRT - 2359预计在2025年下半年公布数据[21] - MRT - 8102预计在2025年上半年向FDA提交IND申请[21] - 第二代NEK7定向MGD预计在2026年提交IND申请[21] - CDK2和细胞周期蛋白E1定向MGD项目预计在2026年提交IND申请[21] 资金支持情况 - 公司预计现有资金足以支持运营和资本支出至2028年[14]