财务数据关键指标变化 - 公司净亏损在2025年和2024年3月31日结束的三个月分别为4050万美元和3610万美元，截至2025年3月31日累计亏损达8.696亿美元[89] - 2025年第一季度合作收入为370万美元，较2024年同期的1590万美元减少1220万美元[104][105] - 2025年第一季度研发费用为3360万美元，较2024年同期的4520万美元减少1150万美元[104][106] - 2025年第一季度行政及一般费用为1470万美元，较2024年同期的1440万美元增加29.4万美元[104][108] - 2025年第一季度其他收入净额为420万美元，较2024年同期的760万美元减少340万美元[104][109] - 2025年第一季度经营活动使用现金6080万美元，主要因净亏损4050万美元等[116][117] - 2025年第一季度投资活动提供现金6570万美元，主要因有价证券到期1.215亿美元等[116][119] - 2024年第一季度融资活动提供现金7110万美元，主要来自公开发行普通股[116][120] 各条业务线表现 - 临床开发组合包括latozinemab（AL001）和AL101/GSK4527226，分别用于治疗特定痴呆症和早期AD等[77] - latozinemab正在进行96周的3期临床试验INFRONT - 3，预计2025年第四季度出topline数据[80] - AL101/GSK4527226的76周2期临床试验PROGRESS - AD于2024年2月开始给药，2025年4月完成招募[83] 管理层讨论和指引 - 公司在2025年3月7日计划裁员约13%，影响约25名员工[90] - 公司目前无产品获批销售，预计短期内也不会有产品销售收入，未来需更多资金用于研发和运营[89] - 基于当前运营计划，现有资金预计可支持公司运营至2027年下半年[113] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司与GSK的合作中，已收到7亿美元预付款，未来还有资格获得最高15亿美元里程碑付款，同时负责AL101早期AD初始2期临床试验最高1.405亿美元的开发成本[92] - 截至2025年3月31日，与GSK协议相关的递延收入余额为1.922亿美元，预计在项目研发期内确认[94] - 美国境内latozinemab和AL101商业化利润和亏损将由公司和GSK平分，公司可选择按产品退出，境外GSK负责商业化，公司获两位数分层特许权使用费[93] - 公司按美国公认会计原则编制财务报表，需对资产、负债等进行估计和假设[122] - 截至2025年3月31日，利率立即变动100个基点将导致公允价值变动约130万美元[127] - 公司将现金和现金等价物存入高信用质量金融机构以降低风险，FDIC对存款账户的最高保险额度为25万美元[128] - 截至2025年3月31日，约30万美元超过FDIC保险限额，公司大部分运营现金存于摩根大通[128] - 公司费用通常以美元计价，但有少量以欧元等外币计价的研发服务合同[129] - 目前外币交易损益对公司财务报表无重大影响，且无正式的外汇套期保值计划[129] - 当前汇率变动10%对公司财务结果无重大影响[129] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总计3.546亿美元，预计可支撑到2027年下半年[90] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为3.546亿美元，累计亏损为8.696亿美元[111] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为3.546亿美元[127]