财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第一季度净亏损为730万美元，较2024年同期的360万美元增加，主要由于临床试验费用增加[12] - 净亏损从2024年第一季度的3,635,088美元扩大至2025年第一季度的7,347,903美元，增幅达102.1%[19] - 每股基本和稀释净亏损从0.19美元增至0.21美元[19] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2025年第一季度研发费用为550万美元，较2024年同期的210万美元增加，主要由于PMN310的1b期临床试验费用[12] - 2025年第一季度管理费用增至200万美元，较2024年同期的160万美元增加[12] - 研发费用从2024年第一季度的2,123,778美元增至2025年第一季度的5,464,250美元，增幅达157.3%[19] 现金及流动性 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为840万美元，较2024年12月31日的1330万美元减少[12] - 公司现金从2024年12月31日的13,291,167美元下降至2025年3月31日的8,364,301美元，降幅达37.1%[17] - 总流动资产从18,911,456美元减少至13,646,671美元，下降27.8%[17] 负债及股东权益 - 应付账款从1,737,463美元减少至1,200,162美元，下降30.9%[17] - 总负债从2,423,280美元增加至4,174,940美元，增幅72.2%[17] - 股东权益从16,488,176美元下降至9,471,731美元，降幅达42.6%[17] - 累计赤字从90,687,073美元扩大至98,034,976美元[17] 业务线表现（PMN310阿尔茨海默病治疗） - 公司完成PRECISE-AD试验中PMN310治疗阿尔茨海默病的第一组患者入组，预计2026年上半年公布6个月中期结果，2026年底公布最终结果[1][3] - PRECISE-AD试验计划招募128名患者，在22个美国研究中心进行，评估5、10、20 mg/kg三种剂量静脉注射PMN310的安全性和药效[3] - PMN310是一种针对淀粉样蛋白β寡聚体（AβO）的人源化IgG1抗体，已完成1a期临床试验，正在1b期试验中对AD患者给药[10] - 公司预计PRECISE-AD试验的中期分析将包括生物标志物影响和安全性（包括ARIA发生率），最终分析将包括临床结果指标[4] 业务线表现（其他研发项目） - 在2025年4月，公司展示了PMN440疫苗针对α-突触核蛋白的临床前数据，显示其选择性靶向致病性α-突触核蛋白[7][8] - PMN267是一种针对TDP-43毒性聚集体的抗体，临床前数据显示其能选择性抑制TDP-43的细胞间传播并加速降解[7] 其他财务数据（非核心业务相关） - 加权平均流通股从19,533,976股增至34,851,203股，增幅78.4%[19]