财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第一季度总营收为3000万美元，较2024年同期的3310万美元下降[14] - 公司2025年第一季度总营收为3001.5万美元，同比下降9.4%，其中产品净收入2105.4万美元，许可及其他收入896.1万美元[38] - 公司净亏损2350万美元，每股亏损2.77美元，较2024年同期亏损收窄[23] - 公司2025年第一季度净亏损2346.2万美元，较2024年同期的3736.2万美元亏损收窄37.2%[38] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 研发费用为3460万美元，同比下降2.3%，主要因人员成本减少[19] - 销售及行政费用为2740万美元，同比下降7.1%，反映成本削减措施见效[20] - 公司2025年第一季度研发费用为3461.8万美元，销售及管理费用为2735.2万美元，同比分别下降2.3%和7.4%[38] - 公司2025年第一季度利息支出为1099.4万美元，同比增加86.9%[38] 各条业务线表现 - 美国XPOVIO净产品收入为2110万美元，同比下降490万美元，主要由于产品退货储备增加500万美元[15] - XPOVIO需求同比增长5%，但80mg和100mg单位异常退货导致收入受损[5] - 特许权使用费收入增长57%至170万美元，主要来自国际合作伙伴[5] - XPOVIO®已在美国获批三个肿瘤适应症，并在欧盟、英国、中国等海外市场获得监管批准[33] 管理层讨论和指引 - 重申2025年全年营收指引为1.4亿至1.55亿美元，其中XPOVIO收入占1.15亿至1.3亿美元[17] - 关键III期SENTRY试验已完成80%患者入组，目标在2025年6/7月完成350例招募[5] 临床试验数据 - 在BOSTON试验中，52%的多发性骨髓瘤患者出现严重不良反应，19%因不良反应终止治疗[34] - 在STORM试验中，58%的多发性骨髓瘤患者出现严重不良反应，27%因不良反应终止治疗[34] - 在SADAL试验中，46%的DLBCL患者出现严重不良反应，17%因不良反应终止治疗[34] 其他财务数据 - 现金及等价物降至7030万美元，较2024年底减少3880万美元[24] - 截至2025年3月31日，公司现金及投资余额为6994.1万美元，较2024年底的1.087亿美元下降35.7%[40] - 公司2029年到期的可转换票据余额为5963.5万美元，2025年到期的可转换票据余额为2445.9万美元[40]