财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第一季度净亏损为1820万美元，每股基本和稀释亏损为0.25美元[34] - 2025年第一季度净亏损为1817.7万美元，相比2024年同期的1182.5万美元增长53.7%[44] - 2025年第一季度每股基本和摊薄亏损为0.25美元，与2024年同期持平[44] - 2025年第一季度综合亏损为1810.7万美元，相比2024年同期的1228.4万美元增长47.4%[44] - 2025年第一季度公司获得230万美元的净利息收入和其他收益，并确认了140万美元的递延收入[34] - 2025年第一季度利息收入为238.4万美元，相比2024年同期的121.1万美元增长96.9%[44] - 2025年第一季度来自关联方的其他收入为140万美元，2024年同期无此项收入[44] - 2025年第一季度公司获得约30万美元的政府补助收入[30] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2025年第一季度研发费用为1430万美元，较2024年同期的750万美元增长约92%[31] - 2025年第一季度一般及行政费用为780万美元，较2024年同期的590万美元增长约33%[32] - 2025年第一季度总运营费用为2220万美元，较2024年同期的1330万美元增长约66%[33] - 2025年第一季度研发支出为1433.2万美元，相比2024年同期的745.2万美元增长92.3%[44] - 2025年第一季度行政支出为784.2万美元，相比2024年同期的587.8万美元增长33.4%[44] - 2025年第一季度公司运营亏损为2183.2万美元，相比2024年同期的1300.5万美元增长67.9%[44] 现金及投资情况 - 截至2025年3月31日，公司现金及短期投资总额为2.12亿美元[26] - 2025年Q1现金消耗：季度环比减少1500万美元（从2.27亿降至2.12亿）[26] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为4440.6万美元，短期投资为1.67296亿美元[43] - 公司在2025年2月以每股约3.02美元的平均价格出售了3,379,377股普通股，获得约1020万美元的总收益[27] 业务线表现（VMT-α-NET项目） - VMT-α-NET项目Cohort 2已完成40名患者入组（截至2025年4月30日），剂量提升至5.0 mCi[7][10] - VMT-α-NET安全性数据：截至2025年1月10日，未报告剂量限制性毒性或4/5级不良事件[10] 业务线表现（VMT01项目） - VMT01项目在2025年3-4月新增10名患者治疗，累计40名患者进入Cohort 2[10] - VMT01临床数据：截至2024年9月4日，Cohort 1患者中1例未确认客观缓解，2例疾病稳定[14] 业务线表现（PSV359项目） - PSV359项目于2025年4月29日完成首例患者给药[17] 知识产权与设施扩展 - 公司获得美国专利商标局两项专利授权：212Pb规模化生产技术（2044年到期）和VMT-α-NET化合物（2041年到期）[24] - 美国制造设施扩展：新泽西州Somerset工厂2024年Q4开始交付212Pb标记药物，计划覆盖东北部癌症中心[25] 供应链管理 - 228Th同位素供应：2025年5月与美国能源部签署采购订单，确保2025-2026年临床试验需求[22][23] 公司股权结构 - 截至2025年3月31日，公司拥有约7410万股普通股流通股、约1060万份认股权证和期权，以及146,425份预融资认股权证[28] - 2025年第一季度加权平均流通股数为7235.7万股，相比2024年同期的4951万股增长46.1%[44] 业务调整 - 公司已剥离全部近距离治疗业务，相关财务数据归类为终止经营[29]