财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度总营收为160万美元，来自与小野制药合作的临床前开发活动[12] - 2025年第一季度总运营费用为4290万美元，其中研发费用2910万美元，一般及行政费用1380万美元，含740万美元非现金股票薪酬费用[12] - 2025年第一季度合作收入为162.9万美元，2024年同期为192.5万美元[17] - 2025年第一季度研发费用为2913.6万美元，2024年同期为3213.8万美元[17] - 2025年第一季度总运营费用为4290.9万美元，2024年同期为5299.3万美元[17] - 2025年第一季度运营亏损为4128万美元，2024年同期为5106.8万美元[17] - 2025年第一季度净亏损为3762.1万美元，2024年同期为4800.4万美元[17] - 2025年第一季度基本和摊薄后每股净亏损为0.32美元，2024年同期为0.47美元[17] - 2025年3月31日现金及现金等价物为4492万美元，2024年12月31日为3605.6万美元[19] - 2025年3月31日短期投资为19550.5万美元，2024年12月31日为24301.2万美元[19] - 2025年3月31日总资产为39867万美元，2024年12月31日为44069.4万美元[19] - 2025年3月31日总流动负债为2815.9万美元，2024年12月31日为3852.2万美元[19] 各条业务线表现 - FT819用于中重度系统性红斑狼疮的1期研究正在进行，评估两种剂量水平（3.6亿和9亿个细胞），还评估3.6亿个细胞作为维持疗法的附加治疗[3] - FT825/ONO - 8250用于晚期实体瘤的1期研究正在进行，剂量递增中，未出现剂量限制性毒性[5] - 公司iPSC产品平台拥有超500项已授权专利和500项待申请专利[13] 管理层讨论和指引 - 公司计划在2025年启动FT819针对抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎、特发性炎症性肌病和系统性硬化症的剂量扩展队列研究[7] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司现金、现金等价物和投资为2.727亿美元，预计运营资金可维持至2027年上半年[1][12] - 截至2025年3月31日，普通股流通股数为1.146亿股，预融资认股权证为390万股，优先股为280万股，每股优先股可转换为5股普通股[12] - 2025年1月，公司获得加州再生医学研究所400万美元资助，用于支持FT836的IND启用活动[6] - 2025年4月，FT819获FDA再生医学先进疗法（RMAT）指定，用于治疗中重度系统性红斑狼疮[7]