财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度研发费用为380万美元，较2024年第一季度的850万美元减少470万美元[4] - 2025年第一季度一般及行政费用为740万美元，较2024年第一季度的250万美元增加490万美元[4] - 2025年第一季度普通股股东净亏损1120万美元，合每股0.19美元，2024年第一季度净亏损1090万美元，合每股0.33美元[4] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物达3300万美元，较2024年12月31日的660万美元增加2640万美元[4] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为33,042千美元，2024年12月31日为6,604千美元[29] - 截至2025年3月31日，公司总流动资产为34,164千美元，2024年12月31日为7,471千美元[29] - 截至2025年3月31日，公司总负债为17,869千美元，2024年12月31日为20,096千美元[29] - 截至2025年3月31日，公司股东权益（赤字）为16,295千美元，2024年12月31日为 - 12,625千美元[29] - 2025年第一季度，公司研发费用为3,788千美元，2024年同期为8,497千美元[31] - 2025年第一季度，公司总运营费用为11,149千美元，2024年同期为10,948千美元[31] - 2025年第一季度，公司净亏损为11,212千美元，2024年同期为10,945千美元[31] - 2025年第一季度，公司基本和摊薄后每股净亏损为0.19美元，2024年同期为0.33美元[31] - 2025年第一季度，公司基本和摊薄后加权平均流通股数为59,823,565股，2024年同期为32,930,977股[31] 各条业务线表现 - 2024年12月美国FDA批准UNLOXCYT用于治疗特定皮肤鳞状细胞癌，是首个且唯一获此适应症批准的PD - L1阻断抗体[4] - 接受UNLOXCYT治疗的患者中，免疫介导性肺炎发生率为1%（3/223，2级）[8] - 接受UNLOXCYT治疗的患者中，免疫介导性结肠炎发生率为0.4%（1/223，1级）[9] - 接受UNLOXCYT治疗的患者中，甲状腺功能减退发生率为10%（22/223），甲状腺功能亢进发生率为5%（12/223）[13] - 接受UNLOXCYT治疗的患者中，输液相关反应发生率为11%（24/223），其中2级反应发生率为5.8%（13/223）[23] 管理层讨论和指引 - 公司与太阳制药达成合并协议，交易总价值最高约4.16亿美元，预计2025年第二季度完成[4] - 影响公司未来业绩的因素包括合并完成时间的不确定性、股东是否批准交易、竞争要约可能性等[25]