收入和利润 - 公司2025年第一季度净收入为60万美元，而2024年同期净亏损为2090万美元[170] - 其他收入从2024年第一季度的1180万美元支出转为2025年同期的856万美元收入，主要由于认股权证负债公允价值变动[188] - 公司已通过许可协议产生约160万美元的收入[191] 成本和费用 - 研发费用同比下降68%，从2024年第一季度的681万美元减少至2025年同期的217万美元[186] - 一般及行政费用同比增加143%，从2024年第一季度的239万美元增至2025年同期的582万美元[187] 融资活动 - 公司于2025年2月18日发行140万股普通股，用于转换686股A-2优先股[177] - 公司2021年IPO净融资约2230万美元，用于临床研究、FDA申报及一般企业用途[190] - 2023年3月3日，公司与医疗保健机构投资者达成证券购买协议，可能通过私募融资获得1.3亿美元总收益，其中初始净收益为2800万美元[191] - 2024年3月13日，公司与合格投资者达成证券购买协议，通过私募融资获得5000万美元总收益，净收益为4620万美元[192] - 2025年第一季度，公司以每股0.62美元的平均价格出售了4,507,379股普通股，净收益约为270万美元[193] - 2025年第一季度，公司融资活动净现金流入为254.6万美元，主要来自2024年11月13日签署的公开发行协议[203] 现金流 - 2025年第一季度，公司经营活动净现金流出为890万美元，主要用于药物候选开发成本、人工成本和咨询服务[200] - 2025年第一季度，公司投资活动净现金流出为1.6万美元，主要用于购买办公家具[202] 财务风险与挑战 - 公司收到纳斯达克通知，因股价连续30个交易日低于1美元，需在2025年7月7日前重新合规[175][176] - 截至2025年3月31日，公司累计赤字达1.007亿美元[170] - 截至2025年3月31日，公司累计亏损达1.007亿美元[194] - 公司预计当前可用现金不足以支持2026年第一季度的计划支出，存在持续经营能力的重大疑虑[195] - 公司选择利用JOBS法案的过渡期豁免，延迟采用某些会计准则[211] 市场背景 - 美国急性肾损伤(AKI)患者超过200万人，每年医疗系统成本超过90亿美元[168] - 美国慢性肾病(CKD)患者约3600万人，其中55万人需透析治疗[167]