产品临床试验进度 - 公司预计PIPE - 791的1b期PET试验顶线数据2025年第二季度公布，慢性疼痛试验预计招募约40名患者，2026年初公布顶线数据[92] - 公司预计PIPE - 307的2期VISTA试验顶线数据2025年下半年公布，J&J开展的PIPE - 307治疗MDD的2期试验预计招募124名成年参与者[93] 许可协议收入 - 2023年5月公司因J&J许可协议获5000万美元预付款，还有望获约10亿美元里程碑付款，产品净销售额可获低两位数至高十几%的分级特许权使用费[105] 各项目直接外部开发计划费用变化 - 2025年第一季度PIPE - 791直接外部开发计划费用为555.4万美元，2024年为286.1万美元[110] - 2025年第一季度PIPE - 307直接外部开发计划费用为261.5万美元，2024年为207.5万美元[110] - 2025年第一季度CTX - 343直接外部开发计划费用为137.8万美元，2024年为31.2万美元[110] - 2025年第一季度发现项目直接外部开发计划费用为138.2万美元，2024年为110.4万美元[110] 未分配内部研发成本变化 - 2025年第一季度未分配内部研发成本中人员相关费用为62.8万美元，2024年为36.9万美元[110] - 2025年第一季度未分配内部研发成本中基于股票的薪酬为108.3万美元，2024年为38.8万美元[110] 总研发成本变化 - 2025年第一季度总研发成本为1371.2万美元，2024年为777.8万美元[110] - 2025年和2024年第一季度研发费用分别为1371.2万美元和777.8万美元，增长593.4万美元[119] 行政费用变化 - 2025年和2024年第一季度行政费用分别为439.8万美元和215.2万美元，增长224.6万美元[119] 利息收入变化 - 2025年和2024年第一季度利息收入分别为225万美元和163.6万美元，增长61.4万美元[119] 公司财务状况 - 截至2025年3月31日，公司累计亏损1.334亿美元，现金、现金等价物和有价证券为1.907亿美元[124][125] - 截至2025年3月31日，公司通过发行可转换优先股、期票和A类普通股等共筹集约3.128亿美元，还获得强生许可协议预付款500万美元，向第一公民银行借款50万美元[124] - 截至2025年3月31日，公司租赁协议的合同总承诺约为730万美元[136] 各活动净现金流量变化 - 2025年和2024年第一季度经营活动净现金使用量分别为1441.2万美元和797.5万美元[127] - 2025年和2024年第一季度投资活动净现金提供量分别为1491.5万美元和873.1万美元[127] - 2025年和2024年第一季度融资活动净现金提供（使用）量分别为2.4万美元和 - 1.8万美元[127] 公司资金需求 - 公司预计未来运营费用将显著增加，资金需求取决于临床试验、监管审查、制造等多方面因素[131][133] 新兴成长公司会计准则 - 公司作为新兴成长公司，可延迟采用JOBS法案颁布后发布的新会计准则，直至不再是新兴成长公司或选择退出过渡期[144] - 公司将保持新兴成长公司身份至2029年12月31日、年总收入至少达12.35亿美元、被视为大型加速申报公司（非关联方持有的普通股市值超7亿美元）或三年内发行超10亿美元非可转换债券较早发生之日[144] 较小规模报告公司规则 - 公司是较小规模报告公司，即使不再是新兴成长公司仍可能保持该身份[145] - 公司可利用较小规模报告公司的简化披露规则，条件是非关联方持有的普通股市值在第二财季最后一个工作日低于2.5亿美元，或最近财年营收低于1亿美元且非关联方持有的普通股市值在第二财季最后一个工作日低于7亿美元[145] - 公司作为较小规模报告公司，无需按规则提供市场风险的定量和定性披露信息[147]