临床试验进展与计划 - 公司预计2025年第二季度公布PIPE - 791 1b期正电子发射断层扫描（PET）试验的顶线数据[1][3][6] - 公司完成PIPE - 791慢性毒性研究，以支持未来2期试验[1][6] - 公司预计2025年下半年公布PIPE - 307 2期VISTA试验治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的顶线数据[1][3][6] - 公司计划2025年下半年在特发性肺纤维化（IPF）和进行性多发性硬化症（PrMS）领域启动2期概念验证临床试验[6] - 公司预计2026年初公布PIPE - 791 1b期慢性疼痛试验的顶线数据[6] - 公司计划2025年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交CTX - 343的新药研究申请（IND）[6] 财务数据关键指标变化 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为1.907亿美元，公司认为有足够现金维持运营至2027年[9] - 2025年第一季度研发费用为1370万美元，较2024年第一季度增长76% [9] - 2025年第一季度一般及行政费用为440万美元，较2024年第一季度增加220万美元[9] - 2025年第一季度净亏损为1600万美元，而2024年同期为840万美元[9]