财务数据关键指标变化 - 公司2025年第一季度研发费用从2024年同期的1710万美元增至2330万美元，主要因早期脉络膜黑色素瘤3期试验及药物制造开发成本增加[17] - 公司2025年第一季度行政及一般费用从2024年同期的530万美元增至570万美元，主要因人员费用增加[21] - 公司2025年第一季度净亏损2750万美元，2024年同期为1970万美元[21] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券共计1.28亿美元，预计可支撑运营至2026年下半年[17] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为38,226美元，较2024年12月31日的31,693美元增长约20.61%[26] - 截至2025年3月31日，公司有价证券为89,765美元，较2024年12月31日的119,401美元下降约24.82%[26] - 截至2025年3月31日，公司流动资产总计134,517美元，较2024年12月31日的160,623美元下降约16.25%[26] - 截至2025年3月31日，公司总资产为155,401美元，较2024年12月31日的182,503美元下降约14.85%[26] - 截至2025年3月31日，公司应付账款为2,006美元，较2024年12月31日的2,304美元下降约12.93%[26] - 截至2025年3月31日，公司流动负债总计12,163美元，较2024年12月31日的14,913美元下降约18.44%[26] - 截至2025年3月31日，公司总负债为27,435美元，较2024年12月31日的30,533美元下降约10.15%[26] - 截至2025年3月31日，公司额外实收资本为529,571美元，较2024年12月31日的525,934美元增长约0.69%[26] - 截至2025年3月31日，公司累计亏损为401,710美元，较2024年12月31日的374,227美元增长约7.34%[26] - 截至2025年3月31日，公司股东权益总计127,966美元，较2024年12月31日的151,970美元下降约15.79%[26] 各条业务线数据关键指标变化 - 早期脉络膜黑色素瘤3期CoMpass试验全球积极招募，自2024年6月已有超220名患者符合初步入组标准，预计2025年底完成招募[4] - 眼部肿瘤三个适应症在美国和欧洲年发病总数超6万例，其中脉络膜转移癌约2万例，眼表癌约3.5万例[6][8][9] - 非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）1期机会窗试验中，低剂量药物治疗使患者出现多个临床完全缓解，仅不到10%患者出现1级药物相关不良事件[11] - NMIBC正在进行的1b/2期试验将评估约26名中高危患者，预计2025年底获得3个月初步疗效数据[12][13] 公司人事变动 - 公司任命Tony Gibney为首席财务和业务官，加强领导团队[17] 公司专利申请 - 公司为用于膀胱癌的新剂型药物提交专利申请，若获批专利保护期至2046年[10][14]