产品获批与业务进展 - 2025年4月28日，美国FDA批准ZEVASKYN用于治疗隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症（RDEB）患者伤口[4] - 公司预计在2025年底前激活全部5个ZEVASKYN合格治疗中心（QTC），首个QTC已激活，首位患者预计2025年第三季度接受治疗[4] - 自批准以来，约30名患者和护理人员已开始在Abeona Assist患者服务计划中注册[4] 商业合作 - 公司与代表约1亿商业保险人群的多个商业支付方团体达成基于价值的协议[5] 收入相关 - 公司出售罕见儿科疾病优先审评券（PRV），交易完成后将获得1.55亿美元毛收入[6] 现金及投资情况 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物、受限现金和短期投资总计8450万美元，2024年12月31日为9810万美元[7] 成本和费用（同比） - 2025年第一季度研发支出为9900万美元，2024年同期为7200万美元；一般及行政费用为9800万美元，2024年同期为7100万美元[8] 收入和利润（同比） - 2025年第一季度净亏损1200万美元，合每股亏损0.24美元；2024年第一季度净亏损3160万美元，合每股亏损1.16美元[9] 流通股数量变化 - 2025年第一季度加权平均流通普通股数量为4977.88万股，2024年为2731.55万股[16] 资产负债情况 - 截至2025年3月31日，公司总资产为9936.4万美元，总负债为5796.8万美元，股东权益为4139.6万美元[18]