财务数据关键指标变化 - 公司2025年第一季度净亏损550万美元，2024年同期为710万美元，累计亏损达3.569亿美元[145] - 2025年第一季度净亏损550万美元，较2024年同期的711万美元改善161万美元[165] - 2025年第一季度研发费用为310万美元，较2024年同期的350万美元减少40万美元，主要由于LTI-01临床开发暂时延迟[166] - 2025年第一季度行政管理费用为250万美元，较2024年同期的370万美元减少120万美元，主要因法律费用减少90万美元及员工离职相关费用减少30万美元[169] 现金流与融资活动 - 公司截至2025年3月31日的现金及现金等价物为740万美元，预计资金可支撑运营至2025年9月[147] - 2025年第一季度运营现金流出620万美元，主要因净亏损550万美元及营运资金变动消耗100万美元[182] - 2025年第一季度融资活动净流入74万美元，主要来自通过股权分销协议出售317,772股普通股[183] - 公司通过股权和权证交易筹集资金，包括2025年4月交易总收益170万美元（权证行权）、310万美元（权证置换）和50万美元（私募配售）[149][150][151] - 2025年4月通过权证行权获得170万美元融资（PIPE权证行权159,500股，发行权证行权890,138股，行权价1.60美元/股）[174] - 2025年4月通过权证交换获得310万美元融资（1,939,000股PIPE权证以1.599美元/股转换为预融资权证）[175] - 2025年5月签订ATM发行协议，可通过HC Wainwright最高融资1370万美元[177] - 2024年5月公开发售净筹资1770万美元，发行427.35万股普通股及等量权证，每股组合发行价4.68美元[154] 研发管线与临床试验 - 公司研发管线包括LTI-03（IPF治疗II期临床试验，计划招募120名患者）和暂停开发的LTI-01[140][141] - LTI-03的II期试验设计：低剂量组每日5mg（2.5mg BID），高剂量组每日10mg（5mg BID），主要终点为24周治疗期不良事件发生率[142] - 2025年4月签订CRO服务协议，潜在总义务约1690万美元用于LTI-03的II期临床试验[189] - 公司所有产品均未上市，无营业收入且持续亏损，需额外融资完成LTI-03临床试验[143][147] 合作协议与历史融资 - 2024年10月与Advancium签订期权协议，收取10万美元非退还费用，潜在获得里程碑付款及销售分成[152] - 公司历史融资总额包括：IPO前优先股融资1.312亿美元、普通股及权证融资1.455亿美元、2010年合作协议3490万美元[144] 会计与报告披露 - 公司在截至2025年3月31日的三个月内未披露关键会计估计的重大变更[192] - 公司已审查所有新发布的会计准则，除在季度报告中附注2披露的内容外，其他准则不会对合并财务报表产生重大影响[193] - 公司在本报告期内被定义为较小规模报告公司，因此无需提供市场风险的定量和定性披露[194]