财务数据关键指标变化 - 公司2025年第一季度总务及行政费用为109.5万美元，较2024年同期的111.4万美元略有下降[69] - 2025年第一季度研发费用为324.3万美元，较2024年同期的243万美元增长33.5%[70] - 2025年第一季度净亏损为430.1万美元，较2024年同期的354.5万美元扩大21.3%[71] - 公司2025年第一季度法律专业费用增加7.6万美元，股票补偿减少12万美元[69] 成本和费用（同比环比） - 2025年3月31日止三个月，运营活动净现金流出约为324.2万美元，2024年同期为319.2万美元，主要用于临床试验成本和高管薪酬等[76] - 公司年度运营成本估计在450万至500万美元之间[74] 融资活动 - 2025年3月31日止期间，公司通过AGP ATM销售协议出售153.0985万股普通股，获得净收益约900万美元，累计出售252.2758万股，净收益约2280万美元[73] - 2025年5月13日，公司完成公开募股，获得净收益约450万美元，预计资金足以支撑至2026年下半年[74] - 2025年3月31日止三个月，融资活动净现金流入约为982.8万美元，主要来自普通股销售[77] - 2024年同期融资活动净现金流入约为345.9万美元，来自普通股销售和权证行使[77] 现金及营运资金 - 截至2025年3月31日，公司现金约为1304.8万美元，营运资金约为1094.3万美元[72] 业务线表现 - Berubicin临床试验显示其疗效与标准治疗药物洛莫司汀相当，但未达到总生存期主要终点的统计学显著性[64] - TPI 287已获得FDA孤儿药资格认定，可能享有7年市场独占期[60] - TPI 287在300多名患者中完成I/II期临床试验，针对胶质母细胞瘤等多种适应症[62] - Berubicin的III期临床试验纳入252名患者，按2:1随机分组接受Berubicin或洛莫司汀治疗[64] 合作协议与许可 - 公司终止了与HPI的Berubicin许可协议，原协议包含2%销售分成及100万美元NDA批准里程碑付款[66] - 公司与Cortice签订TPI 287独家许可协议，覆盖美加墨日市场，许可期最长可达上市后10年[68] 其他财务事项 - 截至2025年3月31日，公司无表外安排或特殊目的实体[78] - 公司无重大资本支出承诺，但需向Reata和Cortice支付里程碑费用[79] - 管理层确认无关键会计估计需披露[80]