收入和利润（同比环比） - 公司2025财年净亏损960万美元，较2024财年的1290万美元减少330万美元，每股亏损0.79美元[5] - 2025财年公司经营活动亏损为16,679千美元，高于2024财年的12,852千美元[24] - 2025财年公司净亏损和综合亏损总额为9,568千美元，小于2024财年的12,853千美元[24] - 2025财年基本和摊薄后每股亏损为0.79美元，小于2024财年的1.35美元[24] 成本和费用（同比环比） - 2025财年研发总费用为950万美元，较2024财年的470万美元增加480万美元[6] - 2025财年一般及行政费用为720万美元，较2024财年的670万美元增加50万美元[7] - 2025财年公司研发费用（扣除政府补助后）为9,511千美元，高于2024财年的4,683千美元[24] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为2210万美元，较2024年3月31日的2300万美元净减少90万美元[8] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为22,133千美元，较2024年3月31日的23,005千美元有所下降[23] - 截至2025年3月31日，公司应收账款为126千美元，较2024年3月31日的722千美元大幅减少[23] - 截至2025年3月31日，公司总资产为71,993千美元，较2024年3月31日的73,300千美元略有下降[23] - 截至2025年3月31日，公司总负债为5,383千美元，较2024年3月31日的11,557千美元大幅减少[23] - 2025财年加权平均流通股数量为12,087,270股，多于2024财年的9,529,123股[24] 融资情况 - 2025年2月完成的私募融资潜在总收益约3000万美元，初始资金约1500万美元，行使认股权证最多可额外获得1500万美元[2][3][10] - 2023年9月完成的私募融资，行使认股权证潜在收益760万美元[11] 业务试验结果 - STRIVE - ON试验中，接受GTx - 104治疗的患者发生临床显著低血压的几率比口服尼莫地平降低19%（28%对比35%）[13] - STRIVE - ON试验中，54%接受GTx - 104治疗的患者相对剂量强度（RDI）达到95%或更高，而口服尼莫地平组仅为8% [13] - STRIVE - ON试验中，接受GTx - 104治疗的患者90天功能良好结局的比例比口服尼莫地平组高29% [13] 业务市场情况 - 蛛网膜下腔出血（aSAH）约占所有中风的5%，美国每年约有42500名住院患者[14] 管理层讨论和指引 - 公司前瞻性陈述涉及已知和未知风险、不确定性及其他因素，可能导致实际结果与预期存在重大差异[21]