收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度，公司实现营收4410万美元，较2024年同期的1210万美元增长，主要因赛诺菲两项许可延期获3000万美元许可收入及吉利德合作的500万美元临床里程碑收入[11] - 2025年第二季度，净亏损4350万美元，合每股亏损0.52美元，2024年同期净亏损4450万美元，合每股亏损0.71美元[13] - 截至2025年5月31日的三个月，公司总营收44,056美元，上年同期为12,092美元；六个月总营收62,509美元，上年同期为28,677美元[19] - 截至2025年5月31日的三个月，公司净亏损43,464美元，上年同期为44,546美元；六个月净亏损99,815美元，上年同期为86,064美元[19] - 截至2025年5月31日，公司基本和摊薄后每股净亏损为0.52美元，上年同期为0.71美元；六个月基本和摊薄后每股净亏损为1.19美元，上年同期为1.47美元[19] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度，研发费用为7810万美元，较2024年同期的4890万美元增加，主要与临床、合同制造和咨询成本有关[12] - 2025年第二季度，一般及行政费用为1430万美元，较2024年同期的1170万美元增加，主要因薪酬及相关人员成本和咨询成本增加[13] - 截至2025年5月31日的三个月，公司总运营费用92,378美元，上年同期为60,632美元；六个月总运营费用173,695美元，上年同期为122,436美元[19] 其他财务数据 - 截至2025年5月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为4.858亿美元，较2024年11月30日的6.096亿美元减少[14] - 截至2025年5月31日，公司加权平均流通股数量为83,882,477股，上年同期为62,377,551股；六个月加权平均流通股数量为83,723,403股，上年同期为58,660,900股[19] - 截至2025年5月31日，公司总资产591,555美元，上年11月30日为669,343美元[21] - 截至2025年5月31日，公司总负债143,952美元，上年11月30日为142,350美元[21] - 截至2025年5月31日，公司股东权益447,603美元，上年11月30日为526,993美元[21] - 截至2025年5月31日，公司现金及现金等价物为84,260美元，上年11月30日为109,997美元[21] - 截至2025年5月31日，公司可交易证券为401,521美元，上年11月30日为499,586美元[21] 各条业务线表现 - 2025年6月，公司在EHA2025和ICML - 18上公布bexobrutideg（NX - 5948）更新数据，复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者各剂量总客观缓解率达80.9% [4] - 2025年6月，赛诺菲延长公司STAT6项目许可，触发1500万美元付款，该合作公司累计收款达1.27亿美元，后续还有4.65亿美元里程碑付款等[4] - 2025年4月，FDA批准GS - 6791/NX - 0479的新药研究申请，为与吉利德合作的首个人体临床试验铺平道路[4] - 2025年4月，公司在AACR年会上展示数据，bexobrutideg单分子每小时约降解10000个BTK拷贝[4] - 2025年7月，欧洲药品管理局授予bexobrutideg治疗淋巴浆细胞性淋巴瘤孤儿药资格，获批后欧盟有10年市场独占权等激励[6]