收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度总净收入为7270万美元，同比增长8%，主要得益于与Recordati的欧洲业务许可预付款[8][9] - 2025年第二季度净产品收入为4660万美元，同比下降2%，美国市场下降17%，欧洲和RoW市场分别增长85%和超过100%[9][10] - 2025年第二季度许可和特许权收入为2610万美元，同比增长31%，主要来自Recordati的预付款和合作伙伴销售[10] - 2025年第二季度产品净收入为4661.7万美元，同比下降1.9%[36] - 2025年第二季度净亏损为1413.9万美元，2024年同期净利润为152.2万美元[36] - 2025年第二季度非GAAP净利润为1798.5万美元，2024年同期为616.5万美元[38] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度运营亏损为1600万美元，而2024年同期为50万美元，主要由于2280万美元的重组费用[8][12] - 2025年第二季度毛利率为52%，高于2024年同期的48%，主要由于销售成本下降9%[13] - 2025年第二季度重组费用为2275.9万美元[38] 各条业务线表现 - 公司与Recordati签署欧洲独家长期许可协议，覆盖59个国家，预计2025年底完成商业过渡[5] - 欧洲市场VAZKEPA收入主要来自西班牙和英国，预计与Recordati的合作将加速增长[11] 各地区表现 - 2025年第二季度净产品收入为4660万美元，同比下降2%，美国市场下降17%，欧洲和RoW市场分别增长85%和超过100%[9][10] 管理层讨论和指引 - 全球重组计划预计在未来12个月内节省7000万美元运营费用，主要来自欧洲商业角色的削减[6][7] - 公司预计通过重组和合作伙伴模式加速实现未来正自由现金流[8] 现金及投资 - 2025年第二季度现金及投资总额为2.987亿美元，公司无债务[16] - 2025年6月30日现金及现金等价物为1.478亿美元，2024年12月31日为1.210亿美元[34] - 2025年6月30日短期投资为1.508亿美元，2024年12月31日为1.732亿美元[34] 产品安全性和不良反应 - VASCEPA在双盲安慰剂对照试验中与房颤或心房扑动住院风险增加相关（3% vs 2%）[29] - VASCEPA在双盲安慰剂对照试验中与出血风险增加相关（12% vs 10%）[29] - 心血管结局试验中常见不良反应（发生率≥3%且比安慰剂高≥1%）：肌肉骨骼疼痛（4% vs 3%）、外周水肿（7% vs 5%）、便秘（5% vs 4%）、痛风（4% vs 3%）和房颤（5% vs 4%）[29] - 高甘油三酯血症试验中常见不良反应（发生率比安慰剂高>1%）：关节痛（2% vs 1%）和口咽疼痛（1% vs 0.3%）[29]