收入和利润 - CRISPR Therapeutics在2025年第二季度的总收入为89.2万美元，同比增长72.5%（2024年同期为51.7万美元）[27] - 第二季度净亏损扩大至2.085亿美元（2024年同期为1.264亿美元）[15] - 2025年第二季度，公司净亏损为2.08549亿美元，同比扩大65.0%（2024年同期为1.26408亿美元）[27] - 2025年上半年，公司的综合亏损为3.42344亿美元，同比扩大38.1%（2024年同期为2.47791亿美元）[27] - 2025年第二季度，公司每股基本亏损为2.40美元，同比扩大61.1%（2024年同期为1.49美元）[27] 成本和费用 - 第二季度研发费用为6990万美元，同比下降14%（2024年同期为8020万美元）[15] - 因与Sirius Therapeutics合作，第二季度计入9630万美元的收购在研项目费用[15] - 2025年上半年，公司的研发支出为1.42378亿美元，同比下降8.9%（2024年同期为1.56338亿美元）[27] 现金及等价物 - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物为17.21亿美元，较2024年底的19.038亿美元下降[15] - 截至2025年6月30日，公司的现金及现金等价物为1.93618亿美元，较2024年底下降35.1%（2024年底为2.98257亿美元）[29] - 2025年第二季度，公司的可交易证券为15.27619亿美元，较2024年底下降4.9%（2024年底为16.05569亿美元）[29] - 截至2025年6月30日，公司的总资产为20.29711亿美元，较2024年底下降9.5%（2024年底为22.42034亿美元）[29] - 2025年第二季度，公司的营运资本为16.29304亿美元，较2024年底下降11.9%（2024年底为18.49350亿美元）[29] 产品表现 - CASGEVY®已在全球激活超过75个授权治疗中心(ATCs)，完成约115例患者的细胞采集，其中29例患者已接受输注（包括第二季度的16例）[1][3] - CASGEVY®在10个国家通过报销协议覆盖镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者[6] - CTX310™临床试验初步数据显示，单次给药后甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)峰值降幅分别达82%和86%[6][10] 研发进展 - CTX112™在肿瘤学和自身免疫疾病领域的全面更新预计2025年下半年公布[6] - CTX320™针对LPA基因的临床试验更新计划于2026年上半年发布[1][10] - 欧洲药品管理局(EMA)已批准SRSD107用于血栓栓塞性疾病的II期临床试验[10] 战略合作 - CRISPR Therapeutics与Sirius Therapeutics在2025年达成战略合作，共同开发和商业化针对血栓栓塞性疾病的新型siRNA疗法，双方将平等分担SRSD107项目的成本和利润[19]