收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度总收入为2890万美元，相比2024年同期的160万美元大幅增长，其中2750万美元来自与诺和诺德的许可协议收入，130万美元来自INPEFA®销售[10] - 公司实现季度净利润330万美元（每股0.01美元），相比2024年同期净亏损5340万美元（每股亏损0.17美元）显著改善[15] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度研发费用降至1570万美元，相比2024年同期的1760万美元下降11.4%，主要因PROGRESS临床试验外部研究费用减少[13] - 2025年第二季度SG&A费用从2024年同期的3920万美元大幅下降至940万美元，降幅达76%，反映战略重组和INPEFA营销投入减少[14] 业务线表现 - INPEFA®（sotagliflozin）在美国保持商业化供应，用于心力衰竭治疗[7] - 公司合作伙伴Viatris正在准备sotagliflozin在美国和欧盟以外多个市场的监管申请，公司可能从2026年开始获得销售提成[3] - SONATA-HCM III期研究目标入组500名患者，已在20个国家启动超100个研究中心，计划2025年第三季度末达到130个研究中心[12] 许可协议与里程碑 - 公司从诺和诺德获得LX9851许可协议的4500万美元预付款，并有资格获得高达10亿美元的里程碑付款和分层销售提成[11] - LX9851的IND支持研究按计划将于2025年完成，可能触发诺和诺德向公司支付3000万美元的近期里程碑款项[11] 现金及投资 - 截至2025年6月30日，现金及投资余额为1.39亿美元，受限现金2900万美元，相比2024年底的2.38亿美元现金及投资有所下降[16]